HIF-1 alpha激活剂
常见的HIF-1α激活剂包括但不限于甲磺酸去铁胺（CAS 138-14-7）、1,4-二磷酸胆碱（CAS 331830-20- 7、IOX2 CAS 931398-72-0、氯化钴（II）CAS 7646-79-9和去铁胺CAS 70-51-9。
圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种 HIF-1α 激活剂，可用于各种应用。HIF-1α 激活剂是研究缺氧诱导因子 1-α（HIF-1α）功能和调控的重要工具，HIF-1α 是一种转录因子，在细胞对低氧水平的反应中起着关键作用。通过特异性激活 HIF-1α，研究人员可以研究细胞适应缺氧条件的途径和机制。在科学研究中，HIF-1α 激活剂被用来探索 HIF-1α 激活对基因表达和细胞代谢的下游影响。研究人员利用 HIF-1α 激活剂来研究 HIF-1α 在缺氧条件下影响细胞存活、增殖和分化的分子机制。此外，HIF-1α 激活剂在旨在鉴定 HIF-1α 活性新调节剂的高通量筛选试验中也很有价值，有助于发现新的调节途径和潜在的研究目标。使用 HIF-1α 激活剂有助于开发实验模型，以剖析 HIF-1α 与其他信号分子之间复杂的相互作用，从而加深我们对细胞适应缺氧的理解。点击产品名称查看现有 HIF-1α 激活剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
甲磺酸去铁胺是一种有效的铁螯合剂，对铁离子具有独特的亲和力。它与铁的相互作用会破坏芬顿反应，从而减少活性氧（ROS）的形成。这种对氧化应激途径的调节剂会影响细胞信号级联，尤其是涉及缺氧诱导因子的信号级联。此外，它还会改变依赖铁的酶活性，影响各种代谢过程和细胞稳态。 | ||||||
1,4-DPCA | 331830-20-7 | sc-200758 sc-200758A | 5 mg 25 mg | ¥767.00 ¥3001.00 | 5 | |
1,4-DPCA 可作为 HIF-1 alpha 的选择性调节剂，参与特定的蛋白质-蛋白质相互作用，在常氧条件下稳定 HIF-1 alpha 亚基。这种化合物会影响 HIF-1 的转录活性，促进血管生成和代谢适应相关基因的表达。它具有破坏脯氨酸残基羟基化的独特能力，可增强 HIF-1 alpha 的稳定性，从而影响细胞对氧含量和代谢压力的反应。 | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥1444.00 ¥6262.00 ¥17837.00 | ||
IOX2是一种强效且选择性的HIF-1α抑制剂。它能够降低HIF-1α的表达，从而抑制细胞对缺氧的反应。由于HIF-1α在肿瘤生长和存活中起作用，因此它常用于癌症研究。 | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | ¥711.00 ¥1952.00 | 7 | |
氯化钴（Cobalt chloride）通过抑制脯氨酸羟化酶的活性发挥作用，从而稳定缺氧诱导因子-1α（HIF-1α），后者是细胞对低氧条件反应的重要调节因子。 | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
去铁胺是一种铁螯合剂，能与游离铁结合，阻止脯氨酸羟化酶的催化作用，从而阻止HIF-1α的降解。这可以稳定细胞中HIF-1α的水平。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
DMOG（二甲基氧代丙基甘氨酸）是一种2-氧代戊二酸（2-OG）依赖性双加氧酶（包括脯氨酸羟化酶）的竞争性抑制剂。这种抑制作用可稳定HIF-1α，从而影响细胞对缺氧的反应。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
L-Mimosine抑制脯氨酸羟化酶，从而稳定HIF-1α。这种化合物常用于研究缺氧条件，并研究细胞对低氧水平的反应。 | ||||||
N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | ¥135384.00 | ||
N-[（4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉基）羰基]甘氨酸-d3 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，可增加 HIF-1α 的水平。它通过稳定 HIF-1α 促进红细胞的生成，因此临床上用于治疗慢性肾病患者的贫血。 | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | ¥2764.00 | ||
ML228是一种HIF途径的强效激活剂，可通过因子抑制HIF（FIH）抑制HIF-1α和HIF-2α的表达。它常用于研究调节HIF途径的影响。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥5585.00 | 9 | |
PX-12可减少HIF-1α的表达及其下游靶标。它是一种硫氧化还原蛋白-1（Trx-1）的小分子抑制剂，通过这种机制间接减少HIF-1α，从而影响细胞对缺氧的反应。 | ||||||