HHV-8 K14的间接抑制剂主要集中在阻碍病毒复制和DNA合成,因为K14是在HHV-8复制周期中表达的病毒蛋白。这些抑制剂通常靶向病毒DNA复制和成熟所必需的病毒酶和过程。第一类包括核苷类似物,如阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、喷昔洛韦及其前药。这些化合物在感染细胞内代谢为其活性形式,抑制病毒DNA聚合酶。通过掺入正在增长的病毒DNA链,它们导致DNA合成的过早终止。这种作用可以通过限制病毒复制间接减少包括HHV-8 K14在内的病毒蛋白的表达。
膦甲酸钠和西多福韦代表了另一类抗病毒药物。膦甲酸钠无需病毒酶的激活,直接抑制病毒DNA聚合酶,而西多福韦在转化为其活性形式后抑制病毒DNA合成。这些机制可以通过减少病毒复制来降低HHV-8 K14的水平。来特莫韦和马立巴韦靶向病毒复制过程的不同方面。来特莫韦抑制病毒终止酶复合物,这对病毒衣壳中的DNA包装至关重要,而马立巴韦抑制UL97激酶,参与病毒DNA处理和成熟。这些作用可以间接影响HHV-8 K14的表达。布林西多福韦和伐更昔洛韦是西多福韦和更昔洛韦的前药,旨在提高生物利用度。它们在体内转化为其活性形式,发挥与其母体化合物类似的抗病毒作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
抑制病毒 DNA 合成,可能影响 HHV-8 K14 的表达。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
靶向病毒 DNA 聚合酶,可能通过限制病毒复制来降低 HHV-8 K14 的活性。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
抑制病毒 DNA 聚合酶,通过减少病毒复制来降低 HHV-8 K14 的水平。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
抑制病毒 DNA 合成,这可能会间接影响 HHV-8 K14 的表达。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
阿昔洛韦的前药,可抑制病毒复制,对 HHV-8 K14 有潜在影响。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
前药,代谢为喷昔洛韦,抑制病毒 DNA 聚合酶,间接影响 HHV-8 K14。 | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
抑制病毒 DNA 合成,可能影响 HHV-8 K14 的表达。 |