HHV-4 LMP-1 抑制因子
常见的HHV-4 LMP-1抑制剂包括但不限于BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Parthenolide CAS 20554-84-1、NFκ B激活抑制剂II、JSH-23（CAS 749886-87-1）、Wedelolactone（CAS 524-12-9）和IMD 0354（CAS 978-62-1）。
HHV-4 LMP-1 的化学抑制剂以 NF-κB 信号通路的各种成分为靶标，而 NF-κB 信号通路是该蛋白致癌活性的关键介质。Bay 11-7082、Parthenolide、JSH-23 和 Wedelolactone 等化合物可以破坏由 LMP-1 启动的信号级联。Bay 11-7082 可直接抑制 NF-κB 通路，阻止 LMP-1 通常诱导的基因转录激活。Parthenolide 也以这一途径为目标，但它是通过抑制更上游的 NF-κB 途径，从而阻止 LMP-1 的下游效应显现。JSH-23 的作用是阻断 NF-κB 的核转位，从而阻止它激活有助于 LMP-1 在细胞转化中发挥作用的靶基因。同样，蟛蜞菊内酯能抑制 IKK（一种对 NF-κB 激活至关重要的激酶），从而阻碍 LMP-1 促进细胞存活和增殖的能力。
其他化学抑制剂，如 IMD-0354、QNZ、BMS-345541、TPCA-1、PS-1145、MLN120B、Sulforaphane 和穿心莲内酯，在抑制 LMP-1 方面也发挥了重要作用。IMD-0354 专门针对 IKKβ（NF-κB 信号通路中的一个关键激酶），抑制 LMP-1 通常会增强的转录活性。QNZ 能有效抑制 NF-κB 的活化，而 NF-κB 的活化对 LMP-1 介导的转化至关重要。BMS-345541 和 TPCA-1 可选择性地抑制 IKK，从而阻止 NF-κB 激活和 LMP-1 随后的功能活性。PS-1145 和 MLN120B 是另一种 IKK 抑制剂，它们能阻止 NF-κB 的活化，从而抑制与 LMP-1 相关的致癌活性。最后，穿心莲内酯和穿心莲内酯会破坏 LMP-1 所依赖的 NF-κB 信号转导，从而有效抑制该蛋白质在促进致癌过程中的作用。这些化学物质都针对 NF-κB 通路中的特定点来抑制 HHV-4 LMP-1 的功能活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082抑制NF-κB，一种由HHV-4 LMP-1上调的转录因子。通过抑制NF-κB，这种化合物可以阻止下游基因的转录，从而抑制LMP-1的致癌作用。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Parthenolide 可抑制 NF-κB 通路，而 NF-κB 通路对于 HHV-4 LMP-1 的转化体功能至关重要。这种破坏会抑制 LMP-1 介导的致癌信号传导。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23可阻断NF-κB的核易位，这是HHV-4 LMP-1激活的信号传导通路的关键步骤，从而在功能上抑制该蛋白促进细胞存活和增殖的能力。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
蟛蜞菊内酯通过抑制 IKK 破坏 NF-κB 通路，从而阻止 HHV-4 LMP-1 诱导的活化，并导致其功能抑制。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
IMD-0354 能特异性抑制 NF-κB 信号通路中 IKKβ 的活性，从而抑制 HHV-4 LMP-1 促进的转录物活性。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
QNZ 可抑制 NF-κB 激活，而 NF-κB 激活是 HHV-4 LMP-1 介导的细胞转化体所必需的，从而导致 LMP-1 的致病活性受到功能性抑制。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
BMS-345541 可选择性地抑制 IKK（一种对 HHV-4 LMP-1 驱动的 NF-κB 激活至关重要的激酶），从而在功能上抑制 LMP-1。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1是IKK-2的抑制剂，IKK-2参与NF-κB信号通路。抑制这种激酶可以消除HHV-4 LMP-1诱导的NF-κB活性，从而抑制LMP-1的功能。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
已知红豆杉能抑制 NF-κB 通路信号传导。这样，它就能抵消 HHV-4 LMP-1 所促进的信号传导，从而抑制其功能。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯能干扰 NF-κB 信号，而 NF-κB 信号是 HHV-4 LMP-1 活性的关键途径，因此它能在功能上抑制 LMP-1 介导的致癌作用。 | ||||||