HHIPL1 抑制因子
常见的 HHIPL1 抑制剂包括但不限于 Cyclopamine CAS 4449-51-8、Vismodegib CAS 879085-55-9、GANT61 CAS 500579-04-4、Jervine CAS 469-59-0 和 Erismodegib CAS 956697-53-3。
HHIPL1 蛋白抑制剂是一类调节刺猬（Hh）信号通路的化合物，HHIPL1 被认为参与了该通路。Hh 信号通路是一种重要的细胞信号传导机制，控制着各种发育过程，并与一系列细胞功能有关。这些抑制剂通常作用于关键蛋白，如 Smoothened (SMO) 和 GLI 转录因子，它们在信号级联中处于 HHIPL1 的上游或下游。
在这一类别中，SMO拮抗剂（如环丙胺、vismodegib 和 sonidegib）可直接与七通跨膜蛋白 SMO 结合，阻止 Hh 通路的激活。通过在这一早期阶段阻止信号转导，这些拮抗剂可有效减少下游效应，其中包括对 HHIPL1 活性的调节。GANT61 等其他化合物以 GLI 转录因子为靶点，从而干扰 Hh 靶基因的表达。伊曲康唑等其他分子通过尚未完全阐明但不同于 SMO 直接拮抗作用的机制对 Hh 通路产生抑制作用。TWS119 虽然主要以抑制 GSK-3β 而闻名，但它可能通过调节细胞内蛋白质的稳定性和定位，间接影响 HHIPL1 的活性。
関連項目
ChemCruz™ Chemical HHIPL1 Activators可用于HHIPL1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
一种生物碱，通过直接靶向 HHIPL1 上游的 Smoothened (SMO)，抑制 Hh 信号通路。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
一种 SMO 小分子抑制剂，可阻碍 Hh 通路信号转导。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
靶向 Hh 通路中的 GLI 转录因子，位于 SMO 的下游，可能会影响 HHIPL1 的活性。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2708.00 | 1 | |
一种甾体生物碱，可通过抑制 SMO 破坏 Hh 信号传导。 | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | ¥2877.00 ¥10357.00 | ||
一种口服 SMO 拮抗剂，可损害 Hh 通路信号，影响 HHIPL1 的活性。 | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | ¥1489.00 | 5 | |
一种抑制 Hh 信号通路的强效 SMO 拮抗剂。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
一种抗真菌剂，已被证明能抑制 SMO，从而抑制 Hh 通路。 | ||||||