Date published: 2025-10-10

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HepC NS5a 抑制因子

常见的 HepC NS5a 抑制剂包括但不限于 Daclatasvir CAS 1009119-64-5。

HepC NS5a 的化学抑制剂是一类多种多样的化合物,它们通过直接与该蛋白结合来发挥抑制作用,该蛋白在丙型肝炎病毒(HCV)的生命周期中,尤其是在 RNA 复制和病毒组装中发挥着关键作用。Ledipasvir、Daclatasvir、Ombitasvir、Elbasvir、Velpatasvir 和 Pibrentasvir 就是这类抑制剂的例子,它们分别与 HepC NS5a 蛋白的结构域 I 结合。除此之外,Ruzasvir 和 Samatasvir 也以 HepC NS5a 为靶点,阻断其功能,从而挫败 HCV 的复制过程。通过破坏复制复合物或干扰组装机制,这些抑制剂在阻止病毒生命周期进展方面发挥了关键作用。

Beclabuvir、MK-8408和Odalasvir同样通过与丙肝病毒复制和组装阶段都不可或缺的蛋白质结合来抑制HepC NS5a。这些抑制剂可确保 RNA 生成所需的复合物不稳定或失去功能,从而导致病毒复制周期中断。Edipasvir 虽然没有 CAS 编号,但因其与 HepC NS5a 直接结合而得到认可,从而阻碍了该蛋白在 HCV 复制和组装过程中的功能。总之,这些抑制剂通过直接相互作用与 HepC NS5a 结合,导致其在病毒生命周期中的活性停止,成为抑制该蛋白功能的关键成分。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Daclatasvir

1009119-64-5sc-500663
100 mg
¥3723.00
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Daclatasvir 与 HepC NS5a 的结构域 I 结合,导致该蛋白促进丙型肝炎病毒复制复合物形成的能力受到抑制。