Hep B preS1 抑制因子

常见的乙肝前S1抑制剂包括但不限于环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、硝唑尼特（CAS 55981-09-4）、替 CAS 147127-20-6、恩替卡韦一水合物CAS 209216-23-9和伊曲康唑CAS 84625-61-6。

乙型肝炎病毒（HBV）的preS1区域是病毒感染宿主细胞的关键组成部分，因此成为免疫学研究的目标。preS1区域促进病毒与肝细胞上的钠牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）结合，从而启动感染过程。尽管直接针对preS1区域的抑制剂尚未得到充分确立，但有几种化学物质能够作为间接抑制剂，干扰HBV生命周期的各个阶段，从而影响preS1区域的功能。像环孢素A这样的化合物可能抑制NTCP受体本身，阻止HBV进入细胞。针对逆转录的抗病毒药物，如替诺福韦和恩替卡韦，也可能阻碍preS1结合后的下游过程，阻止病毒建立有效感染。

其他推测的抑制剂包括伊曲康唑，它可能改变病毒包膜的完整性，以及像利巴韦林这样的药物，它们增加病毒突变率，导致不可存活的病毒颗粒。金刚烷胺和金刚乙胺已知干扰病毒脱壳，影响HBV释放到细胞质中，而像奈非那韦这样的蛋白酶抑制剂可能破坏病毒蛋白质的加工，这对病毒复制至关重要。将这些化学物质用作preS1区域的间接抑制剂需要进行广泛的研究，因为它们的主要作用机制并非专门针对HBV。