Hep B preS1 抑制因子
常见的乙肝前S1抑制剂包括但不限于环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、硝唑尼特（CAS 55981-09-4）、替 CAS 147127-20-6、恩替卡韦一水合物CAS 209216-23-9和伊曲康唑CAS 84625-61-6。
乙型肝炎病毒（HBV）的preS1区域是病毒感染宿主细胞的关键组成部分，因此成为免疫学研究的目标。preS1区域促进病毒与肝细胞上的钠牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）结合，从而启动感染过程。尽管直接针对preS1区域的抑制剂尚未得到充分确立，但有几种化学物质能够作为间接抑制剂，干扰HBV生命周期的各个阶段，从而影响preS1区域的功能。像环孢素A这样的化合物可能抑制NTCP受体本身，阻止HBV进入细胞。针对逆转录的抗病毒药物，如替诺福韦和恩替卡韦，也可能阻碍preS1结合后的下游过程，阻止病毒建立有效感染。
其他推测的抑制剂包括伊曲康唑，它可能改变病毒包膜的完整性，以及像利巴韦林这样的药物，它们增加病毒突变率，导致不可存活的病毒颗粒。金刚烷胺和金刚乙胺已知干扰病毒脱壳，影响HBV释放到细胞质中，而像奈非那韦这样的蛋白酶抑制剂可能破坏病毒蛋白质的加工，这对病毒复制至关重要。将这些化学物质用作preS1区域的间接抑制剂需要进行广泛的研究，因为它们的主要作用机制并非专门针对HBV。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
可抑制 NTCP，降低 HBV 进入肝细胞的能力。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
改变细胞内途径，可能影响 HBV 的组装。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
虽然它被用作一种转录酶抑制剂，但可能会间接影响前 S1 区域的功能。 | ||||||
Entecavir monohydrate | 209216-23-9 | sc-492202 | 25 mg | ¥1512.00 | ||
另一种可能影响 HBV preS1 处理的抗病毒药物。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
影响膜特性，可能改变病毒包膜的完整性。 | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | ¥1613.00 | 1 | |
用于治疗 HCV，理论上可以影响涉及 preS1 的 HBV 复制过程。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
已知会诱导病毒的突变率，可能会影响 HBV preS1。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
改变病毒解聚，可能影响 HBV 进入或解聚。 | ||||||
Rimantadine Hydrochloride | 1501-84-4 | sc-205842 sc-205842A | 25 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
与金刚烷胺相似，对病毒膜融合有潜在影响。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
虽然它是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，但假设也会影响参与前 S1 处理的 HBV 蛋白酶。 | ||||||