血红蛋白激活剂由一系列不同的化合物组成,可间接增强血红蛋白的功能或提高其在体内的含量。这些化学物质通过不同的机制发挥作用,主要针对控制球蛋白基因表达的遗传和表观遗传控制。羟基脲、羟基甲酰胺、5-氮杂胞苷和地西他滨通过重新激活负责生产胎儿血红蛋白的休眠基因来发挥作用,胎儿血红蛋白对氧的亲和力更高。这种重新激活是通过 DNA 去甲基化或抑制 DNA 甲基转移酶等机制实现的,从而使转录机制能够进入先前沉默的基因组区域。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,如丁酸、异丁酰胺、精氨酸丁酸盐和苯丁酸钠,也能促进有利于基因转录的染色质松弛状态,从而增加γ-球蛋白基因的表达。这种作用增强了红细胞有效携带和输送氧气的整体能力。此外,泊马度胺等化合物会影响转录因子,从而特别增加编码胎儿血红蛋白基因的表达。此外,四氢生物蝶呤还能促进一氧化氮介导的血管扩张,间接提高氧气输送效率,从而对血红蛋白的氧气运输起到支持作用。最后,合成促红细胞生成素和对锌原卟啉积累的反应反映了机体在需求增加或可用性受损的情况下增强氧运输的生理努力,从而导致血红蛋白产量和功能的提高。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可通过重新激活γ-珠蛋白基因表达来增加胎儿血红蛋白(HbF)的合成,从而产生与成人血红蛋白相比对氧具有更高亲和力的血红蛋白。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | ¥711.00 ¥1963.00 | ||
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,丁酸可诱导γ-珠蛋白基因的表达,从而增加HbF的合成,提高红细胞的携氧能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可使γ-球蛋白基因启动子的 DNA 去甲基化,导致 HbF 合成上调,从而间接激活血红蛋白。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
通过调节转录因子特异性蛋白 1(Sp1),泊马度胺可以增加γ-球蛋白基因的表达,从而导致 HbF 的合成增加。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-Azacytidine 类似,地西他滨也是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可促进γ-球蛋白基因的低甲基化和随后的表达,从而提高 HbF 水平。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
这种化合物通过抑制组蛋白去乙酰化酶来诱导 HbF 的产生,而组蛋白去乙酰化酶会改变γ-球蛋白基因附近染色质的构象,从而增强其转录物。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌原卟啉可作为铅暴露和缺铁的生物标志物,在这种情况下,机体可上调血红蛋白的生成作为一种补偿机制。 |