HDAC9 抑制因子
常见的 HDAC9 抑制剂包括但不限于 CI 994 CAS 112522-64-2、PCI-34051 CAS 950762-95-5、TMP269 CAS 1314890-29-3、Tubastatin A CAS 1252003-15-8 和 PI3K/HDAC 抑制剂 CAS 1339928-25-4。
HDAC9抑制剂，或称组蛋白去乙酰化酶9抑制剂，属于一类在表观遗传调控中起关键作用的化合物。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）是一类负责从组蛋白上移除乙酰基的酶，从而改变染色质的结构并影响基因表达。HDAC9具体来说是IIa类HDAC家族的成员，参与多种细胞过程，包括基因转录、细胞周期调控和分化。针对HDAC9的抑制剂旨在调节其活性，从而影响基因表达模式。
HDAC9抑制剂的主要作用机制是通过与酶结合，阻止其从组蛋白上移除乙酰基。这种抑制作用导致组蛋白上的乙酰基积累，结果是染色质结构更加松弛，DNA对转录因子和其他调控蛋白的可及性增强。因此，基因表达发生改变，一些可能被抑制的基因现在更有可能被转录。这种表观遗传调控对细胞过程有深远影响，并能影响各种生物途径，使HDAC9抑制剂成为研究基因调控和表观遗传学的宝贵工具。研究人员不断探索HDAC9抑制剂影响的特定基因和途径，揭示其在细胞生物学中的广泛意义，并为科学研究和发现提供新的视角。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
CI-994是一种合成化合物，可作为HDAC抑制剂，包括HDAC。它具有潜在的抗癌特性，属于羟肟酸类HDAC抑制剂。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | ¥2087.00 ¥18480.00 | 5 | |
PCI-34051 是一种选择性 HDAC9 抑制剂。PCI-34051 是一种选择性 HDAC9 抑制剂，它是一种基于羟肟酸的化合物，在癌症治疗的研究中显示出良好的前景。 | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
TMP269是一种高度选择性的HDAC9抑制剂，具有嘧啶酮核心结构。它已被用于研究HDAC9在基因调控中的作用及其作为治疗靶标的潜力。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
虽然舒巴他丁 A 主要作为 HDAC6 抑制剂而闻名，但它也对 HDAC 有一定程度的抑制作用。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
CUDC-907 是 HDAC 和 PI3K 的双重抑制剂，其中包括对 HDAC9 的抑制。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
MC1568 是一种抑制 IIa 类 HDAC（包括 HDAC）的合成化合物，已被用于研究 HDAC9 在心脏发育和疾病中的作用。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | ¥150.00 | 3 | ||
Tubacin 是一种 HDAC6 抑制剂，对 HDAC 也有一定程度的抑制作用。 | ||||||