HCP1 (SLC46A1) 抑制因子
常见的HCP1（SLC46A1）抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、丙磺舒（CAS 57-66-9）、柳氮磺胺吡啶（CAS 599-79-1）、甲氧苄啶（CAS 738-70-5 和N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸CAS 137281-23-3。
HCP1（SLC46A1）抑制剂是一类专门设计用于靶向和与HCP1蛋白（也称为质子偶联叶酸转运蛋白（PCFT），由SLC46A1基因编码）相互作用的化合物。HCP1主要在小肠中表达，参与叶酸的吸收，在调节叶酸和其他结构相关分子跨细胞膜转运方面起着至关重要的作用。HCP1的抑制剂通过干扰叶酸及其衍生物的正常转运机制来发挥作用，从而调节这些必需化合物的细胞摄取。
HCP1（SLC46A1）信号主要涉及叶酸跨细胞膜转运的调节。HCP1，也称为质子耦合叶酸转运蛋白（PCFT），是由SLC46A1基因编码的一种蛋白质。它作为叶酸和相关化合物的转运蛋白，在体内叶酸的稳态中起着至关重要的作用。与HCP1相关的信号主要围绕叶酸的转运。当人体需要叶酸时，HCP1负责促进其被细胞吸收，特别是在小肠中。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种化疗药物，在结构上与叶酸相似，能竞争性抑制 SLC46A1，减少叶酸向细胞内的转运。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
丙磺舒是一种用于痛风研究的药物。研究表明，它能通过改变细胞外环境的 pH 值间接抑制 SLC46A1，从而影响转运体的活性。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
磺胺二甲嘧啶是一种药物。它可以通过竞争性阻断叶酸的转运来抑制 SLC46A1，从而导致细胞对叶酸的吸收减少。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
甲氧苄啶是一种抗生素，可抑制二氢叶酸还原酶，该酶参与四氢叶酸的合成。抑制该酶会间接影响通过SLC46A1进行的叶酸转运。 | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | ¥3723.00 | 1 | |
培美曲塞是一种抑制多种叶酸依赖性酶的药物。它的作用是通过减少细胞对叶酸的需求来间接影响 SLC46A1。 | ||||||
Folinic acid calcium salt | 1492-18-8 | sc-252837 sc-252837A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥4152.00 | 3 | |
Leucovorin是一种研究药物，通常与甲氨蝶呤联合使用，以保护正常细胞免受甲氨蝶呤的毒性作用。它还可以通过竞争性阻断叶酸的转运来抑制SLC46A1。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
雷替曲塞是一种用于癌症研究的抗代谢药物。它能抑制胸苷酸合酶（一种参与 DNA 合成的酶），通过 SLC46A1 间接影响叶酸的转运。 | ||||||