HAL 抑制因子
常见的血红蛋白抑制剂包括但不限于L-组氨醇二盐酸盐（CAS 1596-64-1）、叶酸（CAS 59-30-3）、吡哆醛-5-磷酸（CAS 54-47-7）、乙草胺（CAS 50594-66-6）和草甘膦（CAS 1071-83-6）。
HAL 抑制剂是一系列直接针对组氨酸氨解酶的酶活性或影响其功能的途径的化学物质。直接抑制剂，如 3-氨基-2,4(3H)-嘧啶二酮和组氨醇，与 HAL 的活性位点结合或与组氨酸竞争。这样，它们就能有效阻止该酶将组氨酸转化为反式尿囊酸和氨的能力。这类抑制剂通常会模拟底物或产物，因此是竞争性抑制剂。
另一方面，间接抑制剂通过调节组氨酸水平或与 HAL 相关的更广泛的代谢过程来发挥作用。例如，叶酸虽然不直接作用于 HAL，但会影响组氨酸的代谢，从而对 HAL 的活性产生间接影响。同样，草甘膦和乙羧氟草醚等化学物质也分别针对莽草酸途径和芳香族氨基酸合成。通过改变组氨酸的可用性，这些化合物影响了 HAL 的底物可用性。另一类抑制剂，包括 D-苯丙氨酸和 D-酪氨酸，会扰乱芳香族氨基酸的代谢，通过影响细胞中的组氨酸水平间接影响 HAL 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Histidinol dihydrochloride | 1596-64-1 | sc-207801 | 1 g | ¥1974.00 | ||
组氨酸的直接前体；与组氨酸竞争，阻止其转化。 | ||||||
Folic Acid | 59-30-3 | sc-204758 | 10 g | ¥812.00 | 2 | |
虽然不是直接抑制剂，但它会影响组氨酸的代谢，并间接影响 HAL 的活性。 | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | ¥1151.00 | ||
各种氨基转移酶的辅助因子；过量时会与 HAL 竞争组氨酸。 | ||||||
Glyphosate | 1071-83-6 | sc-211568D sc-211568 sc-211568A sc-211568B sc-211568C | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥508.00 ¥1613.00 ¥4603.00 ¥8676.00 ¥13922.00 | 4 | |
抑制莽草酸途径的酶，影响芳香族氨基酸的合成，并可能影响组氨酸的可用性。 | ||||||
D-Tyrosine | 556-02-5 | sc-257297 sc-257297A | 500 mg 5 g | ¥451.00 ¥835.00 | ||
影响芳香族氨基酸途径，可能影响组氨酸水平。 | ||||||
Benzoic acid | 65-85-0 | sc-203317 sc-203317A sc-203317B | 25 g 100 g 500 g | ¥226.00 ¥564.00 ¥677.00 | ||
已知其衍生物能抑制芳香族氨基酸途径中的各种酶，从而对 HAL 产生潜在影响。 | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | ¥519.00 ¥767.00 | 1 | |
已知会抑制芳香族氨基酸途径中的酶，可能会影响组氨酸水平和 HAL。 | ||||||