H-Ras 抑制剂属于一类独特的化合物,旨在专门针对 H-Ras 蛋白并与之相互作用,H-Ras 蛋白是小 GTP 酶 Ras 家族的成员。这些抑制剂的特点是能够通过干扰 H-Ras 作为分子开关的功能来阻碍其活性,而分子开关在各种细胞信号通路中发挥着至关重要的作用。H-Ras 与其他 Ras 蛋白一样,参与细胞生长、增殖和分化的调控。激活后,它将信号从细胞表面受体传递到细胞内机制,影响重要的细胞过程。然而,H-Ras 的异常激活与多种疾病(尤其是癌症)的发生和发展有关。H-Ras 抑制剂通过与 H-Ras 蛋白上的特定区域(通常是活性位点或异构位点)结合发挥作用,阻止其在活性(GTP 结合)和非活性(GDP 结合)状态之间切换。
通过干扰这一动态过程,H-Ras 抑制剂阻碍了下游信号的传递,最终导致依赖 H-Ras 活性的细胞通路中断。因此,这种抑制作用有助于恢复正常的细胞功能和控制异常的细胞生长。H-Ras 抑制剂的化学性质千差万别,为了实现有效抑制,人们探索了多种结构支架。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Tipifarnib 是一种法尼基转移酶抑制剂(FTI),可阻断 H-ras 和其他 Ras 蛋白的法尼基化。这种修饰对其正常功能至关重要,通过抑制这种修饰,Tipifarnib 可破坏 Ras 信号通路,从而产生潜在的抗肿瘤效果。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib是一种法尼基转移酶抑制剂,在抑制H-ras和其他Ras蛋白方面显示出良好的前景。它已被研究用于治疗癌症,特别是某些由Ras突变引起的肿瘤。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Manumycin A是一种抗生素,也能抑制法尼基转移酶。因此,它可以破坏H-ras和其他Ras蛋白的正常定位和活性,从而可能影响肿瘤的生长和扩散。 | ||||||
2-hydroxybenzaldehyde semicarbazone | 3030-97-5 | sc-274882 | 1 g | ¥5799.00 | ||
这种化合物可抑制 H-ras 预炔化,通过破坏 Ras 信号转导,有可能被用作抗癌剂。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸是一种非甾体类抗炎药(NSAID),其抑制H-ras的潜力已得到研究。它可能通过干扰Ras信号通路发挥作用,但其确切的作用机制尚不完全清楚。 |