Gulo 抑制因子
常见的谷氨酸抑制剂包括但不限于L-脱氢抗坏血酸（CAS 490-83-5）、L（-）山梨糖（CAS 87-79-6）、N-乙基马来酰亚胺（CAS 128-53-0）、焦碳酸二乙酯（CAS 1609-47-8）和富马酸（CAS 110-17-8）。
Gulo 抑制剂包括一组不同的分子，它们通过各种机制与 Gulo 的酶功能相互作用。Gulo 或 L-古洛内酯氧化酶是一种在能够合成维生素 C 的物种中催化 L-古洛内酯转化为抗坏血酸的酶。有些抑制剂（如脱氢抗坏血酸和葡糖酸）与该酶的天然底物或产物相似，因此是竞争性抑制剂。这种作用模式是抑制剂与酶的活性位点结合，而底物通常会结合到活性位点，从而阻碍酶的活性。
其他抑制剂则通过改变必需辅助因子的可用性或影响相关途径来发挥作用。例如，醛糖还原酶抑制剂（如索比尼尔、非达司他和阿拉斯他丁）通过调节多元醇途径间接影响 Gulo 的活性，从而影响 NADPH 的水平，而 NADPH 是 Gulo 活性所必需的辅助因子。有些分子，如二氯苯酚吲哚酚和苯醌衍生物，可以作为替代电子受体，有效地将电子流从天然酶过程中转移开。古洛抑制剂的结构种类繁多，包括槲皮素、染料木素和大麦黄素等天然存在于各种植物中的黄酮类化合物，以及其他可能与酶形成复合物或改变其构象的化合物，如 3,4-二羟基苯甲酸和植物黄酮。这些分子对酶的特异性和亲和力各不相同，这决定了它们作为抑制剂的效力。这些化合物对 Gulo 的抑制可导致该酶催化抗坏血酸生成的功效降低
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
NEM 能与蛋白质中的巯基发生反应，有可能改变对 Gulo 活性位点至关重要的半胱氨酸残基，从而阻止其催化作用。 | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | ¥474.00 ¥632.00 ¥1264.00 ¥2527.00 | ||
富马酸盐作为一种代谢中间产物，可能会改变细胞的氧化还原状态，从而影响 Gulo 的活性，从而间接抑制 Gulo。 | ||||||
Oxaloacetic Acid | 328-42-7 | sc-279934 sc-279934A sc-279934B | 25 g 100 g 1 kg | ¥3385.00 ¥10650.00 ¥88270.00 | 1 | |
草酰乙酸可能会通过改变细胞代谢平衡间接抑制 Gulo，从而影响该酶的功能。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
铅等重金属可与酶中的硫醇基团或其他重要的金属结合位点结合，导致 Gulo 的活性受到抑制。 | ||||||