GSTM4 抑制因子
常见的GSTM4抑制剂包括但不限于鞣花酸二水合物CAS 476-66-4、柳氮磺胺吡啶CAS 599-79-1、槲皮素CAS 117-39-5、α-硫辛酸CAS 1077-28-7和咖啡酸CAS 331-39-5。
谷胱甘肽S-转移酶Mu4（GSTM4）抑制剂是指一类专门设计用于靶向和调节谷胱甘肽S-转移酶Mu4（GSTM4）酶活性的化合物。谷胱甘肽S-转移酶Mu4（GSTM4）是谷胱甘肽S-转移酶超家族的一员，在细胞解毒以及各种内源性和外源性化合物的新陈代谢中发挥着关键作用。这些抑制剂的主要特征是能够干扰谷胱甘肽转移酶4的催化功能，从而降低其酶活性。
谷胱甘肽转移酶4抑制剂通常涉及这些化合物与酶活性位点的直接相互作用。通过与活性位点结合，谷胱甘肽转移酶4抑制剂会阻碍酶促进谷胱甘肽与亲电化合物结合的能力，而这是多种异生物解毒的关键步骤。这种干扰会导致谷胱甘肽转移酶4中和有害物质的能力下降，使其成为药物干预的诱人靶点。GSTM4抑制剂具有多种化学结构，包括姜黄素和槲皮素等多酚化合物，以及柳氮磺胺吡啶和咖啡酸等小分子。虽然这些化合物的具体抑制机制可能有所不同，但它们的共同目标是破坏GSTM4的酶活性。研究人员对探索GSTM4抑制剂的潜在应用很感兴趣，特别是在调节细胞排毒过程可能对健康和疾病产生影响的情况下。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸通过与 GSTM4 的活性位点结合来抑制 GSTM4，破坏其酶活性，阻止谷胱甘肽与异种生物和内源性化合物共轭。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
磺胺沙拉嗪通过形成共价修饰 GSTM4 的活性代谢物来抑制 GSTM4，导致该酶失活和解毒能力下降。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素通过与 GSTM4 的活性位点结合来抑制 GSTM4，干扰其催化功能，降低其对异种生物的解毒能力。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
α-硫辛酸是一种间接的 GSTM4 抑制剂，它能增加还原型谷胱甘肽的可用性，而还原型谷胱甘肽会与 GSTM4 竞争底物结合，从而导致解毒能力下降。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
咖啡酸通过破坏 GSTM4 的活性位点来抑制 GSTM4，干扰其在谷胱甘肽与亲电化合物共轭方面的催化作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过与 GSTM4 的活性位点结合来抑制 GSTM4 的活性，从而阻断其促进各种异种生物解毒的能力。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇通过破坏 GSTM4 的活性位点来抑制 GSTM4，从而阻碍其将谷胱甘肽与有害化合物结合的能力。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯通过与 GSTM4 的活性位点结合而抑制 GSTM4，干扰其在亲电化合物解毒过程中的作用。 | ||||||