GRASP55激活剂

佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂，可提高细胞中的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA（蛋白激酶 A），使各种蛋白质磷酸化，包括与 GRASP55 相关联的分子伴侣，从而增强 GRASP55 在调解高尔基体堆积形成过程中的功能活性。

罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，磷酸二酯酶 4 可降解 cAMP。通过抑制 PDE4，罗利普仑提高了细胞内 cAMP 的水平，随后激活了 PKA。这可能会增强与 GRASP55 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而增加 GRASP55 介导的高尔基体堆积。

Sp-8-Br-cAMPS 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 激活可导致与 GRASP55 相关的蛋白质磷酸化，这可能会增强 GRASP55 在高尔基体结构维护中的功能活性。

8-CPT-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，可作为PKA的激活剂。通过刺激PKA，它可以间接增强GRASP55在组装和维护高尔基体中的磷酸化作用和功能。

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平。钙是一种次级信使，可影响各种信号通路，包括可能使与 GRASP55 相互作用的蛋白质磷酸化的通路，从而有可能增强 GRASP55 在高尔基体堆积过程中的活性。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化，这会导致内质网应激，并可能激活信号通路，从而增强GRASP55的功能活性，以应对错误折叠的蛋白质积累。

MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累，从而可能增加对GRASP55功能的需求，以形成高尔基体堆栈来处理错误折叠的蛋白质。

NOC-18释放一氧化氮，一氧化氮可作为信号分子激活鸟苷酸环化酶，从而产生cGMP。cGMP可激活PKG，后者可能使与GRASP55相互作用的底物磷酸化，从而增强其功能。

A23187 是一种类似于离子霉素的钙离子诱导剂，它也能增加细胞内的钙含量，可能会通过影响钙依赖性信号通路来增强 GRASP55 的活性。

Celastrol是一种诱导热休克反应的化合物，可导致分子伴侣上调，从而与GRASP55相互作用，增强其在高尔基体组织中的功能活性。