GPR91 抑制因子

常见的GPR91抑制剂包括但不限于2-甲氧基雌二醇（CAS 362-07-2）、5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷（CAS 15548-60-4）、3,5-二羟基苯甲酸（CAS 99-10-5）和C75（外消旋）（CAS 1912）。 ide CAS 15548-60-4、3,5-二羟基苯甲酸 CAS 99-10-5 和 C75（外消旋）CAS 191282-48-1。

GPR91抑制剂属于一种特殊的化学类别，其作用靶点是G蛋白偶联受体91（GPR91），后者是一种细胞表面受体，在全身各种组织和器官中均有表达。这些抑制剂通过与GPR91的活性位点结合，阻止其受内源性配体琥珀酸的激活，从而调节GPR91的活性。通过抑制GPR91，这些化合物会阻断受体激活后启动的下游信号级联，从而改变与GPR91激活相关的细胞反应。

GPR91抑制剂的开发需要对受体的结构以及受体与琥珀酸和其他信号分子相互作用的机理有深入的了解。研究人员利用计算模型和高通量筛选技术来识别和优化对GPR91具有高亲和力和特异性的先导化合物。GPR91抑制剂的化学类别具有多种分子结构，其设计通常涉及结构-活性关系研究，以提高效力和选择性。这些抑制剂是探索GPR91细胞功能的宝贵工具，为细胞信号传导和分子生物学提供了重要见解。对GPR91抑制剂的持续研究可能会为探索GPR91介导的途径开辟新的途径，从而对理解细胞反应和信号网络产生影响。