GPR89A 激活剂包括一系列可影响与 G 蛋白偶联受体 GPR89A 有关的信号通路的化合物。这些激活剂没有共同的化学结构或特定的靶标活性,其特点是能够调节可间接导致 GPR89A 激活的细胞过程。这些化学物质施加影响的主要方法包括改变细胞内第二信使(如环磷酸腺苷(cAMP)或钙离子)的浓度,以及改变蛋白激酶的活性。例如,通过提高 cAMP 水平,其中一些激活剂可以增强 GPCR 的信号传导,从而对细胞内升高的 cAMP 作出反应。其他激活剂则可以通过抑制 cAMP 的分解达到类似的效果,从而维持其在细胞中的作用。
此外,这一类中的某些化学物质还可以通过调节蛋白质相互作用和信号级联中蛋白质的磷酸化状态来影响 GPR89A 受体。这包括激活或抑制各种 G 蛋白和激酶,如蛋白激酶 C (PKC) 和 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK)。其中一些激活剂还能影响细胞的细胞骨架成分,从而可能通过改变细胞结构或动态来影响受体功能。GPR89A 激活剂并不共享一种单一的作用模式,而是代表了能改变 GPR89A 运行的细胞信号环境的各种分子。这些化合物有助于剖析支配 GPCR 信号转导的复杂途径和网络,为深入了解错综复杂的细胞内通讯网络提供了宝贵的资料。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,如果 cAMP 对其敏感,则可激活 GPR89A。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C,从而通过调节 GPCR 信号级联激活 GPR89A。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
增加细胞内钙含量,可能通过影响与钙信号相关的 GPCR 信号来激活 GPR89A。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非选择性抑制剂可以阻止 cAMP 分解,并通过影响 GPCR 信号和 cAMP 水平来激活 GPR89A。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 Gi/o 型 G 蛋白失活,可通过改变信号通路激活 GPR89A。 | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | ¥1196.00 ¥5867.00 | 10 | |
Gs alpha 亚基的一种强效选择性抑制剂,可通过影响 cAMP 水平激活 GPR89A。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
它是一种广谱 PKC 抑制剂,可通过调节各种 GPCR 信号级联来激活 GPR89A。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可以通过影响细胞骨架排列和细胞收缩性来激活 GPR89A,如果它与这些细胞过程相关联的话。 |