GPR87抑制剂属于一类专门设计的化合物,其作用靶点是GPR87(G蛋白偶联受体87)蛋白,后者是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员。GPR87是一种跨膜受体,存在于多种细胞表面,包括某些癌细胞和免疫细胞。该受体因参与细胞信号传导通路而闻名,激活后可触发细胞内信号级联反应,从而调节各种细胞过程。虽然GPR87的具体功能尚待阐明,但已知它与细胞增殖、迁移和免疫反应等过程有关。
GPR87抑制剂旨在与该受体相互作用,并阻断其激活或下游信号传导。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用,例如与GPR87的特定区域结合或改变其构象。通过抑制GPR87,这些化合物可以干扰受体对其配体的反应能力,从而调节与GPR87激活相关的信号传导事件。GPR87抑制剂的研究主要集中于了解该受体的分子机制、其在细胞生理学中的作用,以及针对GPR87在各种病理条件(包括癌症和免疫相关疾病)中的影响。这项研究为GPCR介导的信号传导及其对细胞行为和反应的影响提供了见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
一种已知会影响各种信号通路的化合物,其中可能包括调节 GPR87 表达的信号通路。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂,可调节环 AMP 水平,从而影响 GPCR 基因的表达。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,可通过改变胆固醇合成和膜组成来影响 GPCR 的表达。 | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1027.00 ¥1523.00 ¥2719.00 | 1 | |
与洛伐他汀类似,它可能通过改变细胞膜脂质成分来影响 GPCR 的表达。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
另一种他汀类药物,可对细胞信号传导和 GPR87 等受体的表达产生广泛影响。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
通过调节胆固醇的生物合成,它可以间接影响细胞膜特性和 GPCR 的表达。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
作为一种他汀类药物,它能影响胆固醇的平衡,并可能影响各种细胞信号通路。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
通过其作为 PPARα 激动剂的作用,它可以调节转录物,并可能影响 GPCR 基因的表达。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
一种维生素 B3,可能通过其在氧化还原反应和 sirtuin 调节中的作用影响基因表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
已知可调节多种信号通路,并可能对GPCR基因表达产生间接影响。 |