GPR7 抑制剂是一类旨在靶向调节 G 蛋白偶联受体 7 (GPR7) 活性的小分子化合物。GPR7 又称神经肽 FF 受体 3 (NPFF3),是 GPCR 超家族的成员,通过将细胞外信号转导为细胞内反应,在介导各种生理过程中发挥着关键作用。GPR7 本身主要在中枢神经系统中表达,尤其是在与痛觉、应激反应和情绪调节相关的区域。它被归类为孤儿受体,这意味着它的天然配体在相当长的一段时间内是未知的,这促使人们开发 GPR7 抑制剂来阐明其功能。
从化学角度看,GPR7 抑制剂是多种多样的化合物,其特点通常是能与受体结合并调节其信号通路。这些抑制剂通过阻断内源性配体或其他激动剂与 GPR7 的结合,从而阻止其激活和下游信号级联。这类化合物的结构各不相同,既有小分子有机物,也有更复杂的肽或拟肽物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | ¥2335.00 | ||
SB-334867是一种选择性GPR7拮抗剂。它通过与GPR7受体结合,阻断神经肽对其的激活,并阻止细胞内信号级联,从而有效抑制GPR7的功能。 | ||||||
AG-041R | 159883-95-1 | sc-205202 sc-205202A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥3746.00 | ||
AG-041R是一种已知可拮抗GPR7的合成化合物。其作用机制包括与GPR7结合并阻断内源性配体对其的激活。 | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
化合物 E 是一种 GPR7 拮抗剂,可能通过与 GPR7 结合并阻断神经肽对其的激活,从而抑制 GPR7 信号传导。 |