Date published: 2025-10-10

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GPR7 抑制因子

常见的 GPR7 抑制剂包括但不限于 SB-334867 CAS 792173-99-0、AG-041R CAS 159883-95-1 和化合物 E CAS 209986-17-4。

GPR7 抑制剂是一类旨在靶向调节 G 蛋白偶联受体 7 (GPR7) 活性的小分子化合物。GPR7 又称神经肽 FF 受体 3 (NPFF3),是 GPCR 超家族的成员,通过将细胞外信号转导为细胞内反应,在介导各种生理过程中发挥着关键作用。GPR7 本身主要在中枢神经系统中表达,尤其是在与痛觉、应激反应和情绪调节相关的区域。它被归类为孤儿受体,这意味着它的天然配体在相当长的一段时间内是未知的,这促使人们开发 GPR7 抑制剂来阐明其功能。

从化学角度看,GPR7 抑制剂是多种多样的化合物,其特点通常是能与受体结合并调节其信号通路。这些抑制剂通过阻断内源性配体或其他激动剂与 GPR7 的结合,从而阻止其激活和下游信号级联。这类化合物的结构各不相同,既有小分子有机物,也有更复杂的肽或拟肽物。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

SB-334867

792173-99-0sc-507323
10 mg
¥2335.00
(0)

SB-334867是一种选择性GPR7拮抗剂。它通过与GPR7受体结合,阻断神经肽对其的激活,并阻止细胞内信号级联,从而有效抑制GPR7的功能。

AG-041R

159883-95-1sc-205202
sc-205202A
1 mg
5 mg
¥824.00
¥3746.00
(0)

AG-041R是一种已知可拮抗GPR7的合成化合物。其作用机制包括与GPR7结合并阻断内源性配体对其的激活。

Compound E

209986-17-4sc-221433
sc-221433A
sc-221433B
250 µg
1 mg
5 mg
¥1376.00
¥3779.00
¥10695.00
12
(2)

化合物 E 是一种 GPR7 拮抗剂,可能通过与 GPR7 结合并阻断神经肽对其的激活,从而抑制 GPR7 信号传导。