Date published: 2025-10-10

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GPR68 抑制因子

常见的 GPR68 抑制剂包括但不限于利鲁唑 CAS 1744-22-5 和 ZD 7288 CAS 133059-99-1。

GPR68 抑制剂是一类可逆性靶向 GPR68(又称 OGR1,卵巢癌 G 蛋白偶联受体 1)的化合物。GPR68 是一种质子感应 G 蛋白偶联受体,参与各种生理过程,包括 pH 值感应、细胞迁移和免疫反应调节。这些抑制剂是专门设计来与 GPR68 相互作用的,目的是破坏其信号传导并调节与其激活相关的细胞反应。GPR68 抑制剂的化学结构使其能够与受体上的特定区域或结合位点结合,从而干扰受体感知质子或与下游信号伙伴结合的能力。研究人员在生化和细胞研究中使用 GPR68 抑制剂来揭示 GPR68 在细胞过程中的复杂作用及其在不同生物环境中的潜在影响。这些抑制剂的设计和开发依赖于对 GPR68 结构特征及其参与 pH 感知和信号通路的全面了解,为推进细胞通讯和反应调控领域的研究提供了宝贵的工具。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
¥226.00
¥2132.00
¥2358.00
¥3509.00
1
(1)

据报道,利鲁唑是一种能抑制 GPR68 的药物。

ZD 7288

133059-99-1sc-361419
sc-361419A
10 mg
50 mg
¥2335.00
¥6104.00
(1)

ZD7288是一种选择性超极化激活环核苷酸门控(HCN)通道阻断剂,据报道,它也可以抑制GPR68。