GPR37L1抑制剂是一类多种化学化合物,它们能够抑制G蛋白偶联受体37样1(GPR37L1)的活性,而GPR37L1是G蛋白偶联受体家族的一员,因此引起了人们的关注。GPR37L1与神经递质传递和神经保护等多种细胞过程密切相关。此类抑制剂旨在与GPR37L1相互作用,影响其分子相互作用、信号传导通路或神经生物学功能。GPR37L1抑制剂的化学结构多样,包括人工合成的和天然存在的化合物,每种化合物都有独特的化学性质和作用方式。这些抑制剂有望成为剖析GPR37L1在细胞通讯和神经过程中的复杂作用的工具。据报道,分别从植物和青蛙体内提取的天然化合物如salvinorin A和epibatidine可与GPR37L1相互作用,影响其活性。此外,研究人员还探索了雷洛昔芬等化合物和GW742459等合成化合物对GPR37L1介导的细胞过程的影响。对GPR37L1抑制剂的探索有助于人们更深入地了解神经过程和更广泛的细胞通信。通过靶向GPR37L1及其相互作用,研究人员对神经传递和神经保护背后的分子事件有了更深入的了解。这些抑制剂是揭示GPR37L1在神经功能中复杂作用的宝贵工具,有助于了解其在神经网络中的参与。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
据报道,雷洛昔芬与 GPR37L1 相互作用,可能会影响其功能。 | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥9612.00 | 8 | |
AM630 是一种化合物,已被用于研究其对 GPR37L1 的影响及其在神经传递中的作用。 | ||||||
CP-55,940 | 83002-04-4 | sc-200359 sc-200359A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥7818.00 | 4 | |
CP 55,940是一种合成化合物,已对其对GPR37L1的潜在影响及其在细胞过程中的作用进行了研究。 |