GPR25 抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向调节 G 蛋白偶联受体 25(又称 GPR25)的活性。GPR25 是 GPCR 家族的成员,这是一组在细胞信号传导过程中发挥关键作用的多种细胞表面受体。这些受体参与将细胞外分子(如激素和神经递质)的信号传递到细胞内部,最终导致各种生理反应。具体来说,GPR25 是一种孤儿受体,这意味着它的内源性配体和天然功能在很大程度上仍然未知。不过,它在全身各种组织中都有表达,包括中枢神经系统、胃肠道和免疫系统,这表明它在调节各种生理过程中具有潜在的重要性。
GPR25 抑制剂是旨在与 GPR25 结合并干扰其信号通路的合成化合物或分子。这些抑制剂可以以不同的方式发挥作用,包括阻断潜在内源性配体对受体的激活或调节其下游信号级联。通过抑制 GPR25,这些化合物有可能影响各种组织中的细胞反应,并可应用于研究和药物开发。了解 GPR25 抑制的特定功能和下游效应是科学研究的一个活跃领域,它有望揭示细胞信号通路的新见解及其与各种生理和病理状况的潜在相关性。因此,GPR25 抑制剂是基础研究的宝贵工具,有可能阐明这种神秘受体的功能及其在各种细胞过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
纳洛酮是一种阿片受体拮抗剂,由于其具有广谱的 GPCR 抑制作用,可能对 GPR25 有一定的活性。 | ||||||
Naltrexone | 16590-41-3 | sc-477813 sc-477813A sc-477813B | 100 mg 1 g 2.5 g | ¥3836.00 ¥15265.00 ¥27077.00 | ||
纳洛酮和纳曲酮一样,是一种阿片受体拮抗剂,可能对GPR25产生非靶向效应。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,但它也可能影响其他 GPCR,包括 GPR25。 | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | ¥1794.00 ¥7818.00 | ||
氰吲哚洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT1A 受体拮抗剂,可能对 GPR25 有一定的活性。 | ||||||
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥9127.00 | ||
它是 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对 GPR25 的活性可能有限。 | ||||||
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | ¥2335.00 | ||
SB-334867 是奥曲肽受体 OX1R 的选择性拮抗剂,但对其他 GPCR 也有一定的活性。 |