GPR172A 抑制剂属于一类化学化合物,旨在专门针对并调节 GPR172A 蛋白的活性。GPR172A 又称 G 蛋白偶联受体 172A,是一种细胞表面受体蛋白,属于 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCR 是一种整体膜蛋白,在细胞信号传导和通讯中发挥着重要作用。特别是 GPR172A,已知它在各种组织中都有表达,并且被认为参与介导细胞对某些细胞外信号或配体的反应。针对 GPR172A 开发的抑制剂可通过各种机制干扰其正常信号功能。
GPR172A 抑制剂的确切作用机制因其化学结构和结合特性而异。一些抑制剂可能会直接与 GPR172A 结合,阻止其与特定配体或下游信号伙伴的相互作用。其他抑制剂可能会调节受体的构象或活性,从而影响其下游信号通路。通过抑制 GPR172A,这些化合物有可能影响受该受体调控的细胞过程,如细胞内信号级联、基因表达或细胞对外部刺激的反应。目前的研究重点是阐明 GPR172A 的详细机制和生理功能,以及开发和鉴定能帮助研究人员更好地了解其在细胞生物学中作用的抑制剂。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是维生素 B3 的一种形式,理论上可能会影响 GPR172A 的表达,因为它在 NAD+ 生物合成中发挥作用,而 NAD+ 生物合成与核黄素代谢相互关联。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹因其抗疟特性而闻名,可能会通过影响溶酶体功能和细胞自噬过程间接影响 GPR172A 的表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种抗代谢药,可能会通过影响叶酸代谢来影响 GPR172A 的表达,而叶酸代谢与细胞的整体代谢有关。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可能会通过改变肝酶活性来影响 GPR172A 的表达,从而对核黄素代谢产生潜在影响。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
异烟肼可能通过影响肝脏代谢和营养吸收间接影响 GPR172A 的表达。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,有可能通过改变胃的 pH 值来影响 GPR172A 的表达,从而影响包括核黄素在内的营养物质的吸收。 | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | ¥1151.00 | ||
接触铅会破坏各种生物过程,可能包括与核黄素转运和 GPR172A 表达有关的过程。 | ||||||
Arsenic sponge | 7440-38-2 | sc-278710 | 25 g | ¥2663.00 | ||
砷作为一种毒性元素,可能会通过对细胞代谢和氧化应激的广泛影响来影响 GPR172A 的表达。 |