GPR148抑制剂是一种化合物,用于调节GPR148(一种G蛋白偶联受体)的活性。G蛋白偶联受体是一种整合膜蛋白,通过响应细胞外刺激在细胞信号转导中发挥关键作用,而GPR148是这一大型受体家族的一员。这些抑制剂与受体结合,阻止其激活作用或降低其与下游信号分子相互作用的能力。GPR148本身与多种信号通路有关,特别是与细胞通讯和生理反应相关的信号通路。通过抑制GPR148,这些化合物可有效破坏受体在信号传导中的作用,从而改变依赖于该受体活性的细胞反应。GPR148抑制剂的化学结构各不相同,但通常设计为对GPR148具有高亲和力和选择性。它们可能具有特定的结构,能够进入受体的活性部位,阻断受体的天然配基或改变受体的构象,从而抑制其活性。GPR148抑制剂的开发需要经过仔细优化,以确保它们能够选择性地靶向GPR148,而不会影响其他GPCR,因为该受体家族具有高度多样性。这些抑制剂可以是小的有机分子,也可以是更复杂的结构,这取决于对受体结合的要求。GPR148抑制剂通过影响GPCR信号传导,揭示了GPR148的分子动力学及其在细胞过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白,可能会减少 GPR148 介导的抑制信号。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
直接激活腺苷酸环化酶,可提高 cAMP 水平,并可能绕过 GPR148 调控途径。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
它是一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,能阻止β-肾上腺素能受体介导的反应,可能与 GPR148 信号发生相互作用。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可以改变 G 蛋白信号级联,这可能与 GPR148 的功能重叠。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可破坏 Rho- 相关激酶通路,从而可能影响 GPR148 在细胞运动和形态中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
ERK 通路抑制剂,可干扰 GPR148 的下游信号。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种 Raf 激酶抑制剂,可调节可能参与 GPR148 信号传导的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响 GPR148 的下游信号传导,其中可能涉及 PI3K/Akt 通路。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶抑制剂,可影响收缩和运动等细胞过程,可能受 GPR148 调节。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂可以改变 GPR148 可能调节的信号通路。 |