Date published: 2025-10-10

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GPR148 抑制因子

常见的 GPR148 抑制剂包括百日咳毒素(胰岛激活蛋白)CAS 70323-44-3、福斯可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、洛沙坦酯 CAS 114798-26-4 和游离碱 Y-27632 CAS 146986-50-7。

GPR148抑制剂是一种化合物,用于调节GPR148(一种G蛋白偶联受体)的活性。G蛋白偶联受体是一种整合膜蛋白,通过响应细胞外刺激在细胞信号转导中发挥关键作用,而GPR148是这一大型受体家族的一员。这些抑制剂与受体结合,阻止其激活作用或降低其与下游信号分子相互作用的能力。GPR148本身与多种信号通路有关,特别是与细胞通讯和生理反应相关的信号通路。通过抑制GPR148,这些化合物可有效破坏受体在信号传导中的作用,从而改变依赖于该受体活性的细胞反应。GPR148抑制剂的化学结构各不相同,但通常设计为对GPR148具有高亲和力和选择性。它们可能具有特定的结构,能够进入受体的活性部位,阻断受体的天然配基或改变受体的构象,从而抑制其活性。GPR148抑制剂的开发需要经过仔细优化,以确保它们能够选择性地靶向GPR148,而不会影响其他GPCR,因为该受体家族具有高度多样性。这些抑制剂可以是小的有机分子,也可以是更复杂的结构,这取决于对受体结合的要求。GPR148抑制剂通过影响GPCR信号传导,揭示了GPR148的分子动力学及其在细胞过程中的作用。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

抑制 Gi/o 蛋白,可能会减少 GPR148 介导的抑制信号。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

直接激活腺苷酸环化酶,可提高 cAMP 水平,并可能绕过 GPR148 调控途径。

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

它是一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,能阻止β-肾上腺素能受体介导的反应,可能与 GPR148 信号发生相互作用。

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

血管紧张素 II 受体拮抗剂可以改变 G 蛋白信号级联,这可能与 GPR148 的功能重叠。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

ROCK 抑制剂可破坏 Rho- 相关激酶通路,从而可能影响 GPR148 在细胞运动和形态中的作用。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

ERK 通路抑制剂,可干扰 GPR148 的下游信号。

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

一种 Raf 激酶抑制剂,可调节可能参与 GPR148 信号传导的 MAPK/ERK 通路。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

一种 PI3K 抑制剂,可影响 GPR148 的下游信号传导,其中可能涉及 PI3K/Akt 通路。

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2956.00
13
(1)

肌球蛋白轻链激酶抑制剂,可影响收缩和运动等细胞过程,可能受 GPR148 调节。

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

蛋白激酶 C 抑制剂可以改变 GPR148 可能调节的信号通路。