GPR146 抑制因子
常见的GPR146抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、噻唑维林CAS 1443246-62-5 、Gö 6983 CAS 133053-19-7、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7和毛喉素CAS 66575-29-9。
GPR146 抑制剂属于一类小分子化合物，可特异性靶向和调节 GPCR 家族成员之一的 G 蛋白偶联受体 146（GPR146）的活性。GPR146 又称趋化因子样受体 1（CMKLR1），是一种细胞表面受体，主要在免疫细胞和脂肪组织中表达。它在各种生理过程中，尤其是在炎症、免疫反应和新陈代谢功能的调节中发挥着至关重要的作用。GPR146 由其内源性配体（如螯合素）激活，激活后会触发下游信号级联，从而促进细胞过程的调节。
GPR146 抑制剂旨在选择性地与 GPR146 受体结合，调节其活性，从而改变细胞内信号通路和细胞反应。这些抑制剂通常通过阻断内源性配体与 GPR146 的结合或干扰由受体活化引发的下游信号事件来发挥作用。通过靶向 GPR146，这些抑制剂有可能影响免疫反应和新陈代谢过程，使它们成为研究 GPR146 在各种生理环境中作用的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种抑制 Gi/o 蛋白偶联的外毒素，间接影响与这些蛋白相关的 GPCR 信号。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
一种 GPCR 钾通道开启器，可通过改变细胞离子平衡间接调节 GPCR146 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂，可通过改变下游效应物的磷酸化状态来改变 GPR146 信号。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，可能会通过改变肌动蛋白细胞骨架动力学来改变 GPCR146 信号。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶的激活剂，可增加 cAMP，并可能通过 cAMP 依赖性途径影响 GPCR146 信号。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可能会通过 PI3K/Akt 途径影响 GPR146 信号传导。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种二苯并二氮杂卓，可作为各种 GPCR 的拮抗剂，可能会通过广泛的 GPCR 调节间接影响 GPR146 信号。 | ||||||