GPR139激活剂
常见的GPR139激活剂包括但不限于TC-O 9311 CAS 444932-31-4、L-苯丙氨酸CAS 63-91- 2、L-色氨酸CAS 73-22-3、D-葡萄糖酸钙CAS 299-28-5和毛喉素CAS 66575-29-9。
L-苯丙氨酸和色氨酸作为直接配体与GPR139结合并激活它，从而启动一系列细胞内信号传导。相比之下，佛司可林和异丙肾上腺素等化合物通过调节cAMP等次级信使系统间接发挥其作用，而cAMP反过来又会影响GPR139的活性。葡萄糖酸钙和硝苯地平通过改变钙信号来影响GPR139的功能，而钙信号是GPCR动力学的关键因素。
抑制剂如染料木黄酮和G15展示了激酶通路和G蛋白信号在调节GPR139活性方面的复杂相互作用。同样，右美沙芬和普萘洛尔通过各自的受体靶点，可对GPR139信号传导产生下游效应。地佐辛通过调节钾通道，突出了细胞兴奋性在GPCR功能中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
它是β-肾上腺素能激动剂，可通过 cAMP 介导的途径调节 GPCR（包括 GPR139）的活性。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
它是一种钙通道阻滞剂，会影响细胞内钙含量，从而通过钙依赖机制影响 GPCR 的活性，包括 GPR139 的活性。 | ||||||