GPR110激活剂
常见的 GPR110 激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、卡巴胆碱 CAS 51-83-2 和阿托品 CAS 51-55-8。
GPR110 又称 ADGRF1，是粘附 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，GPCR 家族是一个庞大而多样化的蛋白质群体，负责多种细胞信号传导过程。GPCR 家族的特点是具有七跨膜结构，能够与 G 蛋白相互作用，在配体结合后引发细胞内反应。GPR110 激活剂是一种能与 GPR110 蛋白相互作用的化合物，能与之结合并引发一系列细胞内事件。
鉴于可作为 GPCR 配体的分子种类繁多，GPR110 激活剂的结构可能多种多样。一般来说，这些分子的结构特征允许它们与 GPR110 蛋白相互作用，这些相互作用将引发蛋白质的构象变化，从而导致其活化。这些相互作用的具体性质可能因特定激活剂而异。一些 GPR110 激活剂可能会直接与 GPR110 蛋白结合，而另一些则可能是间接相互作用，例如与蛋白上的不同位点结合，从而诱导 GPR110 的构象发生变化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞中的cAMP水平。由于一些GPCR（可能包括GPR110）通过cAMP介导的途径发挥作用，因此毛喉素可能对GPR110的活性产生间接影响。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
作为一种非选择性 beta 肾上腺素能激动剂。通过激活β-肾上腺素能家族中的 GPCR，它可能会影响间接影响 GPR110 的信号通路。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
阻断 Gi/o 型 G 蛋白的活性，这可能会影响某些 GPCR 的信号传导，并有可能以影响 GPR110 的方式改变细胞环境。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥1376.00 ¥3170.00 ¥4377.00 ¥7706.00 ¥16111.00 ¥34523.00 | 12 | |
作为一种胆碱能激动剂，可激活毒蕈碱乙酰胆碱受体。通过调节这些 GPCR 的活性，它可能会间接影响 GPR110。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2302.00 | 2 | |
它是一种毒蕈碱拮抗剂，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体的活性。通过阻断这些 GPCR，它可能会影响间接影响 GPR110 的途径。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥463.00 ¥1173.00 ¥2268.00 ¥20014.00 ¥186153.00 | ||
作为一种激素，可激活α和β肾上腺素能受体。这可能会影响间接影响 GPR110 的信号通路。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | ¥3678.00 ¥5472.00 | 3 | |
作为一种神经递质和激素，是肾上腺素能受体的激动剂。通过影响这些 GPCR，它可能会对 GPR110 产生间接影响。 | ||||||
Alprenolol hydrochloride | 13707-88-5 | sc-203503 sc-203503A sc-203503B sc-203503C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥2223.00 ¥3452.00 ¥7694.00 | 2 | |
作为一种非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂。通过阻断β-肾上腺素能家族中 GPCR 的激活，它可能会影响间接影响 GPR110 的途径。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥2031.00 | ||
作为α/β肾上腺素能拮抗剂。通过阻断α和β肾上腺素能家族中GPCR的激活，它可能会影响间接影响GPR110的途径。 | ||||||