GPR105 抑制因子
常见的GPR105抑制剂包括但不限于UDP二钠盐CAS 27821-45-0、Resatorvid CAS 243984-11-4、EPZ0056 87 CAS 1396772-26-1、25-羟基胆固醇 CAS 2140-46-7和CPI-203 CAS 1446144-04-2。
GPR105抑制剂属于一类化合物，旨在调节G蛋白偶联受体105（GPR105）的活性，GPR105是一种主要与免疫反应调节和炎症过程相关的细胞表面受体。这些抑制剂的特点是能够干扰GPR105激活所引发的信号通路。GPR105受体也称为P2Y14受体，主要表达于免疫细胞，如中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞，在免疫反应中发挥着关键作用，尤其是在炎症反应中。GPR105抑制剂是专门针对该受体开发的，可通过阻断其激活或破坏下游信号级联发挥作用。
GPR105抑制剂的作用机制通常涉及干扰该受体对其内源性配体（如UDP-葡萄糖和UDP-半乳糖）的反应能力。通过这种方式，这些抑制剂可以减轻受体的激活和随后的下游细胞反应。这种干扰可能发生在信号传导途径的各个节点，通常是通过与受体本身或其相关蛋白结合，阻止其正常功能。因此，GPR105抑制剂有可能抑制受体参与免疫细胞趋化、细胞因子产生和其他炎症过程。这类化合物在免疫调节和炎症控制相关研究中具有重大意义，因为了解和调节GPR105活性可能对炎症起关键作用的多种病理状况产生影响。研究人员仍在继续探索GPR105抑制剂在治疗免疫相关疾病和炎症性疾病方面的确切机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP disodium salt | 27821-45-0 | sc-204372 | 50 mg | ¥632.00 | 1 | |
UDP 二钠盐通过与受体位点竞争性结合，破坏配体与受体之间的正常相互作用，从而起到 GPR105 抑制剂的作用。其独特的结构具有一个核糖和两个磷酸基团，可产生特定的氢键和静电相互作用，从而调节受体的活性。该化合物的动力学特征显示，其结合和解离速度极快，可对信号通路进行微调，并在不同的生物环境中影响细胞反应。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
TAK-242 通过干扰 TLR4 信号来抑制 GPR105，从而破坏由 GPR105 介导的下游炎症反应。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
EPZ005687 是 GPR105 的强效拮抗剂，能降低其活性并抑制促炎反应。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
25-hydroxycholesterol 是一种内源性 GPR105 激动剂，但可降低其水平以抑制 GPR105 介导的炎症。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI-203 通过破坏 GPR105 的信号通路来抑制 GPR105，从而抑制炎症和免疫反应。 | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3159.00 | ||
CAY10505抑制GPR105，影响其信号传导通路，并减少相关的促炎和免疫效应。 | ||||||