GPR103 抑制因子

常见的BC003883抑制剂包括但不限于腺苷磷酸（维生素B8）CAS 61-19-8、还原型谷胱甘肽CAS 70-18-8 、NAD+、游离酸CAS 53-84-9、腺苷蛋氨酸CAS 29908-03-0和A23187 CAS 52665-69-7。

GPR103抑制剂是一类与GPR103受体相互作用并抑制其功能的化合物，GPR103受体是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要参与与各种生理过程相关的信号通路。GPR103也称为QRFPR（QRFP受体），是一种膜结合蛋白，属于视紫红质样GPCR家族。这些受体通过激活G蛋白在将细胞外信号传递到细胞内部的过程中发挥着关键作用，而G蛋白反过来又激活各种细胞内通路。特定分子对GPR103的抑制作用可以调节受体的活性，从而影响由其内源性配体QRFP（26RFa）启动的下游信号级联。这种肽配体参与调节多种生理功能，包括与能量平衡和神经内分泌活动相关的功能。从化学角度来看，GPR103抑制剂通常被设计为模仿或阻断受体上的天然配体结合位点，从而阻止受体的激活。这些抑制剂的设计和合成通常涉及探索各种小分子或肽，这些小分子或肽能够以高亲和力和特异性选择性地结合GPR103受体。GPR103的结构解析及其与不同配体的相互作用对于指导这些抑制剂的开发至关重要。通常使用计算建模和高通量筛选来识别和优化潜在的抑制剂。这类抑制剂的化学多样性非常广泛，从简单的有机分子到更复杂的、结构复杂的化合物。目前，研究人员正在研究这些抑制剂对GPR103发挥作用的精确机制，尤其关注这些相互作用如何改变受体的构象以及随后的信号转导过程。