GOLGA6A 抑制因子

Brefeldin A 通过抑制 ADP-ribosylation factor（ARF）破坏高尔基体结构，ARF 对高尔基体结构的维持和形成至关重要。由于 GOLGA6A 是一种高尔基体蛋白，这种化合物通过破坏 GOLGA6A 的结构完整性，间接导致 GOLGA6A 的功能受到抑制。

莫能菌素是一种离子拮抗剂，它通过改变 pH 值和阻止高尔基体堆内的囊泡运输来破坏高尔基体的功能。由于 GOLGA6A 定位于高尔基体，莫能菌素的作用导致 GOLGA6A 在囊泡拴系和融合中的功能性作用受到抑制。

诺考达唑会破坏微管聚合，从而影响高尔基体的进出运输。由于GOLGA6A参与高尔基体-微管的相互作用，诺考达唑会破坏其相关的运输机制，从而间接抑制GOLGA6A。

Golgicide A是高尔基体BFA抗性因子1（GBF1）的选择性抑制剂，GBF1是ARF家族小GTP酶的GEF。由于GOLGA6A需要适当的Golgi设备功能，Golgicide A对GBF1的抑制会间接抑制GOLGA6A的功能活性。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化，该过程发生在高尔基体中。因此，抑制该过程会导致蛋白质折叠和高尔基体功能异常，从而间接影响GOLGA6A在糖蛋白转运中的作用。

Dynasore 可抑制动态蛋白，动态蛋白是一种参与高尔基体囊泡分裂的 GTP 酶。GOLGA6A 与高尔基体膜动力学有关，由于会阻碍囊泡从高尔基体释放，因此其功能会受到间接抑制。

秋水仙碱与微管蛋白结合，阻止其聚合形成微管，而微管对高尔基体的功能和定位至关重要。微管破坏间接抑制了依赖于完整高尔基体结构的GOLGA6A功能。

Griseofulvin 通过与微管蛋白结合来破坏微管功能。这种作用会损害细胞内向高尔基体的转运，从而间接抑制 GOLGA6A 的功能活性。

斯温森碱（Swainsonine）可抑制甘露糖苷酶II（mannosidase II），后者是高尔基体中负责处理糖蛋白的酶。这种抑制作用会影响GOLGA6A参与的糖蛋白运输和成熟过程，从而间接阻碍GOLGA6A的功能。

Castanospermine抑制葡萄糖苷酶I和II，这两种酶参与高尔基体中N-连接糖肽的处理。这会导致错误折叠的糖蛋白的积累，从而间接破坏与糖蛋白处理相关的GOLGA6A的功能。