GNPDA1 的抑制剂通过各种机制发挥作用,破坏酶的活性或其底物和辅助因子的可用性。有些抑制剂在结构上模拟葡萄糖或谷氨酰胺(GNPDA1 的底物),通过与它们竞争,阻止它们与酶的活性位点正常相互作用。这种竞争性抑制可有效降低该酶催化葡萄糖胺-6-磷酸脱氨的能力。其他抑制剂会干扰产生 GNPDA1 活性所需底物或辅助因子的细胞代谢途径。例如,抑制糖基化过程或蛋白质合成会改变酶的成熟度或稳定性,从而间接导致 GNPDA1 功能的降低。此外,影响细胞摄取葡萄糖或合成核苷酸的化合物会限制葡萄糖-6-磷酸和其他对其酶作用至关重要的代谢物的产生,从而间接降低 GNPDA1 的活性。
此外,某些分子会通过调节酶运行的细胞环境间接影响 GNPDA1 的活性。例如,通过抑制对维持膜脂质组成起关键作用的酶,一些抑制剂会改变膜的动态,进而影响膜相关酶(如 GNPDA1)的活性。其他化合物可能会改变细胞内的 pH 值或破坏溶酶体功能,从而间接影响细胞内的糖基化模式,进而影响 GNPDA1 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
这种葡萄糖类似物是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂。通过模拟葡萄糖,它能抑制 GNPDA1,而 GNPDA1 需要葡萄糖-6-磷酸作为脱氨基底物。 | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3215.00 ¥10244.00 ¥24279.00 | ||
谷氨酰胺的类似物,可抑制谷氨酰胺利用酶。它通过消耗谷氨酰胺间接抑制 GNPDA1,而谷氨酰胺是合成葡萄糖胺-6-磷酸所必需的。 | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | ¥2978.00 | 9 | |
这种酯类抑制磷脂酶 A2,破坏细胞膜的组成,并通过改变底物的可用性间接影响 GNPDA1 的活性。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
在翻译过程中导致链过早终止,从而抑制蛋白质合成。它通过减少整体蛋白质合成(包括 GNPDA1 本身)来间接抑制 GNPDA1。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
一种抗代谢药,可抑制二氢叶酸还原酶,导致嘌呤合成减少,并通过改变酶功能所需的核苷酸供应量间接影响 GNPDA1。 | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
一种二氢查尔酮,可抑制多种葡萄糖转运体,从而减少葡萄糖摄取,并通过减少糖酵解及其副产物的底物库间接抑制 GNPDA1。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
一种 N-连接糖基化抑制剂,通过破坏蛋白质的糖基化状态间接影响 GNPDA1,从而改变酶的功能,包括 GNPDA1。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物,可抑制胸苷酸合酶,导致 DNA 合成减少,并通过降低细胞增殖和酶需求间接抑制 GNPDA1。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
影响溶酶体的 pH 值,并能抑制糖基化过程。通过影响细胞环境和糖基化模式间接抑制 GNPDA1。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
一种通过干扰核糖体上的易位步骤来抑制真核蛋白质合成的抑制剂。它通过减少 GNPDA1 酶本身的合成来间接抑制 GNPDA1。 |