Gm9839抑制剂化学类别包括多种化合物,它们与Gm9839基因编码的蛋白质类似,能够与这些蛋白质相互作用并可能调节其活性。该类别的特征在于,它包含一系列针对细胞内关键信号分子和途径的抑制剂,每种抑制剂都有独特的作用机制,能够间接影响Gm9839蛋白的功能。从Alpelisib开始,到Buparlisib、Copanlisib和Duvelisib等化合物,这一类药物主要作用于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路。PI3K通路在调节细胞生长、存活和增殖方面至关重要。通过调节这一通路,这些抑制剂可以显著影响参与这些过程的蛋白质的活性,可能包括与Gm9839相关的蛋白质。伊德立赛(Idelalisib)是另一种PI3K抑制剂,它强化了该类药物对关键信号传导通路(调节多种细胞功能)的破坏作用。该类药物还包括伊帕塞替(Ipatasertib)和优普塞替(Uprosertib),它们的作用靶点是AKT激酶,后者是细胞存活和生长信号传导通路中的另一个关键因子。这些抑制剂对AKT活性的调节会对调节蛋白质功能和活性的细胞过程产生深远影响。Omipalisib和Gedatolisib均针对PI3K和mTOR,表明该类药物能够同时影响多个关键信号通路,从而对蛋白质功能产生更广泛的影响。Taselisib、Pictilisib和Zandelisib继续强调该类药物对PI3K通路的关注,展示了能够调节这一关键信号轴的化合物范围。这些抑制剂中的每一个都有改变细胞信号传导和生长中蛋白质活性的潜力,为调节与Gm9839编码的蛋白质相似的蛋白质提供了见解。总的来说,Gm9839抑制剂代表了一系列能够与各种细胞机制和途径相互作用的化合物。这些相互作用通过靶向PI3K和AKT等关键信号分子实现,为了解此类化合物如何影响与Gm9839编码的蛋白质相似的蛋白质的功能提供了宝贵的见解。这类化合物展示了细胞信号传导的复杂性及其对蛋白质活性和功能的深远影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,Alpelisib 可调节细胞存活和生长途径,影响蛋白质活性。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
以 PI3K 为靶细胞,Buparlisib 可影响与 Gm9839 相关的细胞信号传导和蛋白质功能。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
抑制 PI3K,Copanlisib 可影响细胞生长和存活途径,影响蛋白质活性。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Duvelisib 以 PI3K 为靶细胞,可调节细胞信号传导,潜在地影响蛋白质功能。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,Idelalisib 可以破坏信号通路,影响蛋白质功能。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
以 AKT 为靶细胞,Ipatasertib 可调节细胞存活和生长途径,影响蛋白质活性。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
抑制 PI3K 和 mTOR,奥米帕利可影响关键的细胞信号通路,从而影响蛋白质功能。 |