Gm765激活剂

佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），然后使可能与 MyoD 家族含 2 抑制域相互作用的底物磷酸化，从而增强其在肌肉细胞分化中的功能。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），它参与许多信号通路。PKC激活可导致与MyoD家族抑制域2（MyoD family inhibitor domain containing 2）相互作用的因子磷酸化，从而增强其在肌形成中的活性。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙含量，从而激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。激活的 CaMK 可使蛋白质磷酸化，从而促进肌肉分化过程中 MyoD 家族含抑制域 2 的活性。

氯化锂可抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可稳定蛋白质并增强支持 MyoD 家族含抑制剂结构域 2 在肌肉细胞系定向中的功能的途径。

SB 431542 是 TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂，可抑制 Smad2/3 信号传导。这种抑制可增强替代信号通路的活性，而替代信号通路可能会在成肌分化过程中积极调节 MyoD 家族含抑制域 2 的功能。

BIO是一种特定的GSK-3抑制剂，可稳定和激活增强MyoD家族抑制域2功能的因子，促进成肌细胞分化。

AICAR激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），后者可以调节底物蛋白，从而促进MyoD家族抑制域2在肌肉细胞分化与生长中的作用。

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）可导致肌形成相关基因启动子处的染色质结构更加松弛，从而可能增强MyoD家族抑制结构域2的活性。

Y-27632是一种ROCK抑制剂，可导致肌动蛋白细胞骨架重组，并可能影响信号通路，从而增强肌细胞中MyoD家族抑制域2的活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可导致 AKT 信号通路的改变。这种调节可增强信号级联，从而上调 MyoD 家族含抑制剂结构域 2 在肌肉分化中的功能。