Gm5894抑制剂是一类独特的化合物,专门用于靶向和抑制Gm5894蛋白的活性。Gm5894蛋白的精确生物学作用尚未完全了解,但据信它与多种细胞功能有关,可能包括调节机制和蛋白质-蛋白质相互作用。Gm5894抑制剂通常为小分子,通过与蛋白的活性位点或其他关键结构域结合来与蛋白相互作用,从而阻断其正常活性。这种抑制作用可以通过不同的机制发生,包括竞争性抑制(抑制剂直接与蛋白质的天然底物竞争)或变构抑制(抑制剂与蛋白质上的不同位点结合并诱导构象变化,从而损害蛋白质的功能)。Gm5894抑制剂的开发涉及对蛋白质结构生物学和调控其活性的分子相互作用进行广泛研究。高通量筛选技术通常用于识别对Gm5894具有潜在抑制作用的先导化合物。然后通过结构-活性关系(SAR)研究对这些先导化合物进行优化,其中化学结构被细化以增强结合亲和力、选择性和代谢稳定性等特性。Gm5894抑制剂的化学结构多种多样,通常包含能与蛋白质发生强相互作用的功能基团,如氢键、疏水相互作用和范德华力。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等结构生物学技术对于在原子水平上观察Gm5894与其抑制剂之间的相互作用至关重要,它们提供的详细见解有助于指导这些化合物的设计和优化。在开发Gm5894抑制剂的过程中,首要目标是实现高选择性,确保这些化合物能够特异性地靶向Gm5894,而不会显著影响具有相似结构或功能的其它蛋白质。这种选择性对于精确调节Gm5894的活性至关重要,使研究人员能够探索其在细胞过程中的作用及其在生物系统中的更广泛意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,可影响与 Gm5894 相关的基因表达和蛋白质活性。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
抑制 PI3K,Duvelisib 可调节细胞存活和与 Gm5894 相关的信号通路。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
作为一种 JAK2 抑制剂,Fedratinib 可以影响细胞因子信号转导,与 Gm5894 等蛋白质功能相关。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可影响细胞信号传导和蛋白质活性。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
抑制蛋白质合成,奥美他辛会影响蛋白质水平和功能。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
针对 BCR-ABL 和其他激酶,Ponatinib 可调节信号通路,影响蛋白质功能。 |