GM130抑制剂属于一种独特的化学类别,因其能够调节GM130的活性而闻名,GM130是一种主要定位于细胞高尔基体的蛋白质。这些抑制剂通过干扰GM130的相互作用来发挥作用,GM130在维持高尔基体的结构和功能完整性方面发挥着关键作用。GM130参与调控囊泡运输、蛋白质运输和细胞器组织,这些对于细胞的正常功能至关重要。GM130抑制剂经过精心设计,能够靶向与GM130相关的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。
开发GM130抑制剂需要对GM130的结构特征及其与其他分子的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对GM130具有最佳选择性和亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏GM130生物功能所需的关键分子相互作用。研究人员通过对GM130参与各种细胞过程的复杂机制进行深入研究,旨在揭示其在基本细胞现象中的作用。分子生物学和化学合成领域的不断进步继续推动GM130抑制剂的改进,有望在GM130介导过程操控相关的各个科学领域得到广泛应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过破坏ARF-GEF介导的ARF蛋白(包括ARF1)激活,抑制蛋白质从内质网(ER)向高尔基体的转运,而ARF1对于GM130相互作用和高尔基体的完整性至关重要。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
破坏 GM130 与高尔基体基质蛋白 GM130 交互蛋白(GM130IP)之间的相互作用,导致高尔基体破碎,抑制 GM130 在高尔基体维护中的作用。 | ||||||
Glycocholic acid | 475-31-0 | sc-218574 sc-218574A sc-218574B sc-218574C sc-218574D sc-218574E | 100 mg 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥812.00 ¥2076.00 ¥7187.00 ¥13922.00 ¥18525.00 ¥34636.00 | 4 | |
影响 GM130 与 GM130 交互蛋白(GM130IP)的相互作用,破坏 GM130 在高尔基体结构完整性中的作用。 | ||||||
O-Diphenylphosphinylhydroxylamine | 72804-96-7 | sc-480336 | 1 g | ¥1489.00 | ||
破坏 GM130 与 p115(一种参与囊泡对接的蛋白质)的结合,导致高尔基体解体,破坏 GM130 在高尔基体组织中的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥4513.00 | ||
抑制 GM130 与 GRASP65 的相互作用,破坏由 GM130-GRASP65 相互作用介导的高尔基体堆积和组织。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
损害囊泡转运和离子平衡,导致高尔基体混乱,并抑制 GM130 维护高尔基体结构的功能。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶活性,通过下游信号通路间接影响 GM130 磷酸化和高尔基体组织。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
改变细胞氧化还原状态,影响蛋白转运,导致与 GM130 有关的高尔基体紊乱和细胞内转运中断。 |