GluR-δ2 抑制剂包括一系列主要针对谷氨酸信号通路的化合物,从而对 GluR-δ2 受体产生间接影响。该受体是谷氨酸受体家族的一部分,在中枢神经系统的突触传递和可塑性中发挥着至关重要的作用。所列抑制剂主要包括各种谷氨酸受体(如 AMPA、NMDA 和代谢谷氨酸受体)的拮抗剂,以及调节谷氨酸释放或再摄取的化合物。
这些抑制剂的作用机制主要以改变谷氨酸神经传递为中心。例如,AMPA 受体拮抗剂(如 CNQX 和 NBQX)可减少兴奋性神经传递,进而调节 GluR-δ2 的活性。同样,MK-801、D-AP5 和 Memantine 等 NMDA 受体拮抗剂也会降低谷氨酸能活动,从而可能影响 GluR-δ2 的功能。这些化合物通过影响整个谷氨酸信号传递,可间接影响与谷氨酸能系统密切相关的 GluR-δ2 的功能。此外,非氨酯(Felbamate)、利鲁唑(Riluzole)和托吡酯(Topiramate)等化合物虽然不是直接针对 GluR-δ2 的,但它们调节谷氨酸能系统的方式会影响受体的活性。通过这些化合物对 GluR-δ2 的间接调节为影响该受体的活性提供了一种细致入微的方法。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | ¥790.00 | 1 | |
另一种 AMPA 受体拮抗剂通过改变谷氨酸能神经递质间接影响 GluR-δ2。 | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
它是一种代谢型谷氨酸受体拮抗剂,可通过影响上游谷氨酸信号来调节 GluR-δ2 的活性。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
另一种 NMDA 受体拮抗剂,已知会改变谷氨酸能信号传导,可能会影响 GluR-δ2。 | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥4208.00 | ||
调节谷氨酸受体,可能间接影响 GluR-δ2 的功能。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
调节谷氨酸能信号传导,可能对 GluR-δ2 有间接影响。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5370.00 | 1 | |
抑制谷氨酸的释放,可能间接影响 GluR-δ2 的活性。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
影响谷氨酸受体,可间接调节 GluR-δ2 的活性。 |