Glt28d2 抑制因子

常见的Glt28d2抑制剂包括但不限于Tunicamycin CAS 11089-65-9、Swainsonine CAS 72741-87-8、Kifunensine CAS 1099 44-15-2、苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷 CAS 3554-93-6和Castanospermine CAS 79831-76-8。

被称为 GLT28D2 抑制剂的化学品是能够间接影响含 28 结构域的糖基转移酶 2 活性的制剂。这类抑制剂并不直接与 GLT28D2 蛋白相互作用，而是调节对酶的功能至关重要的细胞环境或特定代谢途径。这些抑制剂针对糖基化的各个方面，糖基化是一种对蛋白质折叠、稳定性和运输至关重要的翻译后修饰。例如，已知妥尼霉素能阻断N-糖前体的形成，而N-糖前体对N-连接糖基化至关重要。如果没有适当的N-连接糖基化，可能依赖GLT28D2成熟的蛋白质就会失去功能。斯温克宁（Swainsonine）和基富能辛（Kifunensine）会破坏 N-连接糖的加工，而这是 GLT28D2 可能修饰的糖蛋白成熟过程中必不可少的一步。苄基-α-GalNAc专门抑制粘蛋白型O-连接糖基化，这可能会影响作为GLT28D2底物的蛋白质的功能。

其他抑制剂，如蓖麻毒素和脱氧野尻霉素，针对葡萄糖苷酶的酶活性，葡萄糖苷酶负责修剪新生糖蛋白中的葡萄糖残基，这是适当折叠和随后糖基化修饰的先决条件。米格鲁司他和 PDMP 会破坏糖磷脂的生物合成，可能会影响 GLT28D2 所处的脂质环境。最后，布雷非丁 A 通过抑制内质网和高尔基体之间的运输，可能会导致糖基化过程的广泛破坏，包括那些由 GLT28D2 介导的过程。