GlcAT-S 抑制因子

常见的GlcAT-S抑制剂包括但不限于4-甲基伞形酮（CAS 90-33-5）、D-糖酸1,4-内酯一水合物（CAS 61278-30- 6、丙磺舒（Probenecid）CAS 57-66-9、2-乙酰氨基芴（2-Acetamidofluorene）CAS 53-96-3和依托泊苷（Etoposide，VP-16）CAS 33419-42-0。

GlcAT-S抑制剂是一类化学化合物，可特异性抑制葡糖醛酸转移酶-S（GlcAT-S）的活性，该酶负责将葡糖醛酸转移到糖胺聚糖（GAG）和蛋白聚糖的碳水化合物结构上。GlcAT-S在硫酸肝素和硫酸软骨素等GAG的生物合成中起着至关重要的作用，它催化将葡萄糖醛酸单元添加到不断增长的多糖链中。这些抑制剂的作用可以改变GAG的结构和功能，影响它们参与各种生物过程。这些抑制剂通过靶向GlcAT-S，干扰GAG链的正常聚合和成熟，导致其分子量、硫酸化模式和整体构象发生变化。GlcAT-S抑制剂的结构可能有所不同，但它们通常具有一些共同特征，能够有效结合到酶的活性位点，从而阻碍其催化活性。有些GlcAT-S抑制剂是具有碳水化合物模拟结构的小分子，旨在模仿酶的天然底物，而其他抑制剂可能是更复杂的分子，以非竞争的方式破坏酶-底物相互作用。这些抑制剂是研究GAG生物合成和功能在细胞过程中的作用（包括细胞信号传导、基质形成和分子识别）的重要研究工具。此外，GlcAT-S抑制剂有助于探索GAG修饰如何影响它们与蛋白质、生长因子和其他信号分子的相互作用，最终有助于阐明细胞外基质和细胞微环境的结构和功能动态。