GLB1L3 抑制因子

常见的GLB1L3抑制剂包括但不限于阿卡波糖（Acarbose，CAS 56180-94-0）、米格列醇（Miglitol，CAS 72432-03-2）、卡斯塔诺斯珀明（Castanospermine，CAS 7 9831-76-8、脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）CAS 19130-96-2和异法戈明酒石酸盐（Isofagomine D-Tartrate）CAS 957230-65-8。

GLB1L3 的化学抑制剂包括多种针对该蛋白质的糖苷酶样活性的化合物。阿卡波糖和米格列醇是两种此类抑制剂，它们通过直接抑制糖苷水解酶发挥作用，而 GLB1L3 在功能上与糖苷水解酶类似。这些化合物能与 GLB1L3 等酶的活性位点特异性结合，从而阻碍它们催化水解糖苷键的能力。蓖麻毒碱及其原药 Celgosivir 也通过类似的机制对 GLB1L3 产生抑制作用。众所周知，这些抑制剂会与葡糖苷酶结合，它们与 GLB1L3 的相互作用会阻止作为其功能核心的正常酶活性。脱氧野尻霉素及其类似物 1-Deoxynojirimycin 也具有这种抑制途径，它们占据了 GLB1L3 的活性位点，从而阻止了底物分子的进入。

此外，异法哥明（Isofagomine）和沙博司他丁（Salbostatin）也能抑制 beta-葡萄糖苷酶，从而降低 GLB1L3 的活性。环氧康杜醇 B 的突出特点是对β-葡萄糖苷酶具有不可逆的抑制作用，这表明它与 GLB1L3 的相互作用导致了该蛋白质功能的永久性失效。与 DNJ 衍生物和诺吉霉素等可逆抑制剂相比，这是一种与众不同的机制，它们可以被天然底物取代或移除，从而恢复酶的功能。最后，2-脱氧-D-葡萄糖是一种干扰糖基化过程的化学物质；虽然它不是 GLB1L3 的直接抑制剂，但糖基化过程的干扰会导致糖蛋白（包括 GLB1L3 等酶）的正常折叠和功能下降，从而降低它们在细胞内的活性。