GIMAP6 激活剂包括一系列能影响细胞信号通路、间接增强 GIMAP6 蛋白功能的化合物。佛司可林能提高细胞内 cAMP 的浓度,通过 PKA 激活间接增强 GIMAP6 的活性,从而可能导致 GIMAP6 的磷酸化,这对 GIMAP6 在免疫细胞调节中的作用至关重要。同样,Sphingosine-1-phosphate 作为一种 S1P 受体配体,可启动信号级联,增强 GIMAP6 在免疫反应中的参与。PMA 对 PKC 的作用可能会导致 GIMAP6 的磷酸化,而 Ionomycin 对细胞内钙的升高可能会激活使 GIMAP6 磷酸化的激酶,从而增强其活性。与此同时,A23187 作为一种钙离子拮抗剂,可通过调节钙依赖途径增强 GIMAP6 的功能。
U0126 和 PD98059 通过抑制 MEK1/2 进一步调节信号传导,从而可能上调替代途径,增强 GIMAP6 在免疫细胞功能中的作用。LY294002 对 PI3K 的抑制和 SB203580 对 p38 MAPK 的靶向作用同样也会使信号传导偏向于增强 GIMAP6 活性的途径。Anisomycin 可刺激 SAPKs,从而可能通过应激相关途径影响 GIMAP6。Thapsigargin 通过破坏ER钙平衡,可通过钙依赖性信号间接增强 GIMAP6 的功能。最后,二丁烯酰-cAMP 可模拟 cAMP 的作用并激活 PKA,从而增强 GIMAP6 的活性。
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