Gene Regulation Reagents

M 344 可与蛋白质上的亲核位点发生特异性相互作用，形成稳定的加合物，从而发挥基因调控试剂的作用。这种化合物可通过定向酰化调节转录调节因子的活性，影响其构象和功能动态。其独特的反应性使其能够选择性地改变翻译后修饰，从而影响基因表达和细胞对刺激的反应。

10074-G5 是一种基因调控试剂，可选择性地靶向修饰转录因子中的关键氨基酸残基。它与硫醇基团形成共价键的独特能力增强了其特异性，可精确调节蛋白质的功能。这种化合物通过改变调控蛋白的稳定性和活性来影响基因表达，从而影响下游信号通路和细胞过程。其独特的反应活性可对基因调控网络进行微调。

EGFR抑制剂通过破坏表皮生长因子受体与其配体之间的相互作用来发挥基因调节作用。这种干扰会改变下游信号级联，特别是那些与细胞增殖和存活相关的信号级联。这些抑制剂通过选择性地与受体的活性位点结合来调节构象变化，从而影响受体的激酶活性。它们独特的动力学特性允许对基因表达进行定制调节，从而影响细胞行为和基因网络。

Neurodazine是一种基因调控试剂，可选择性靶向转录因子，调节其与特定DNA序列的结合亲和力。这种相互作用通过影响染色质重塑和共调控因子的招募来改变基因表达谱。它具有稳定或破坏蛋白质-DNA复合物的独特能力，从而产生不同的调控结果，影响细胞分化通路和对环境刺激的响应。该化合物的动力学特性允许对基因激活和抑制进行精确的时间控制。

1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘通过与表观遗传修饰剂相互作用，影响组蛋白乙酰化和甲基化模式，从而成为一种基因调控试剂。这种化合物可以改变染色质的空间组织，从而影响转录的可及性。其独特的疏水特性有利于膜渗透性，增强了其穿透细胞屏障并与核成分接触的能力，最终影响基因表达动态和细胞信号通路。

经过伽马射线照射的利福平是一种基因调控试剂，它能调节 RNA 聚合酶的活性，从而影响转录的启动。利福平与 DNA 和 RNA 形成稳定复合物的独特能力增强了它与调控元件的相互作用，从而影响基因表达。该化合物独特的电子特性可选择性地与特定的核酸序列结合，从而改变下游信号传导途径和细胞反应，促进基因调控机制的微调。

BePl是一种基因调控试剂，通过与转录因子选择性相互作用来调节其与DNA的亲和力。其独特的结构特征有助于形成瞬态复合物，从而影响染色质重塑和基因可及性。该化合物具有独特的动力学特性，能够快速结合和释放，这对于动态基因表达控制至关重要。此外，其破坏蛋白质-蛋白质相互作用的能力进一步增强了其在细胞通路中的调控潜力。

2-Benzylaminoethanol 是一种基因调控试剂，可作为表观遗传机制的调节剂。它能与组蛋白中的特定氨基酸残基形成氢键，从而影响组蛋白的乙酰化和甲基化模式。这种化合物可以改变染色质的构象，从而影响转录活性。此外，它的亲水性还能提高在生物系统中的溶解度，促进细胞有效吸收并与调控蛋白相互作用。

4-(3,4-二甲氧基苯基)丁酸是一种基因调控试剂，通过参与特定的分子相互作用来影响基因表达。其独特的结构使其能够选择性地与转录因子结合，从而调节其活性和稳定性。这种化合物还可以通过改变关键蛋白的磷酸化状态来影响信号通路，从而影响下游基因的激活。此外，其亲脂特性有助于提高膜的通透性，从而提高其在细胞环境中的生物利用度。

5,6-二氯吡啶-3-甲醇能够与参与转录控制的核酸和蛋白质相互作用，因此可用作基因调控试剂。其独特的二氯吡啶结构使其能够形成氢键和疏水相互作用，从而影响目标蛋白质的构象。这种化合物可以调节表观遗传标记，从而改变染色质结构和可及性，最终影响基因表达动态。其溶解特性增强了其与细胞成分的相互作用，从而促进有效的基因调控。