GDE1 抑制剂属于一类化合物,旨在靶向调节甘油磷酸二酯磷酸二酯酶 1(缩写为 GDE1)的活性。GDE1 是一种磷酸二酯酶,在细胞脂质代谢和膜稳态中起着至关重要的作用。具体来说,它参与水解甘油磷酸二酯,而甘油磷酸二酯是细胞膜和脂质双分子层的重要组成部分。GDE1 催化甘油磷酸二酯裂解为甘油-3-磷酸酯和相应的醇,参与膜脂的周转和维持。针对 GDE1 开发的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与这种酶相关的功能特性和调节机制。
GDE1 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 GDE1 相互作用并调节其酶活性的分子。通过抑制 GDE1,这些化合物可以破坏其在甘油磷酸二酯水解中的作用,从而影响依赖于正常脂质代谢和膜完整性的细胞过程。研究人员利用 GDE1 抑制剂来探索这种酶在细胞功能中发挥的复杂作用,试图揭示它对脂质平衡、细胞信号传导以及与其他细胞通路相互作用的贡献。此外,这些抑制剂还是剖析涉及脂质代谢和磷酸二酯酶的更广泛细胞通路网络的宝贵工具,有助于我们了解基本的细胞生物学机制,并为进一步的科学探索提供见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
干扰 DNA 依赖性 RNA 合成,可能会抑制 GDE1 mRNA 的转录。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
形成 DNA 加合物,可能会通过改变 DNA 的可及性抑制 GDE1 基因的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 I,导致某些基因(可能包括 GDE1)的转录物减少。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种尿嘧啶类似物,可能会破坏 RNA 处理,并有可能下调 GDE1 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与富含 GC 的 DNA 序列结合,可能会抑制某些基因(可能是 GDE1)的转录。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制因子,可影响 GDE1 表达的转录调节因子的周转。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
抑制 DNA 聚合酶α,可能间接降低 GDE1 等基因的转录物。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可使 DNA 去甲基化并改变表达模式,包括 GDE1。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
以 DNA 拓扑异构酶 II 为目的,可能影响 GDE1 等基因的转录。 |