gasdermin A3 抑制因子

常见的 gasdermin A3 抑制剂包括但不限于 Disulfiram CAS 97-77-8、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、Necrostatin-1 CAS 4311-88-0、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 和 Parthenolide CAS 20554-84-1。

Gasdermin A3 抑制剂包括一组不同的化合物，它们通过调节各种信号通路间接影响 Gasdermin A3 的活性。这些抑制剂的主要作用模式不是通过与 Gasdermin A3 直接相互作用，而是通过改变作为 Gasdermin A3 在细胞死亡中发挥作用的先决条件的细胞过程。例如，Z-VAD-FMK 和 Belnacasan 通过抑制 caspases 的活性发挥作用，而 caspases 对 Gasdermin 蛋白（包括 Gasdermin A3）的裂解和随后的激活至关重要。抑制这些caspases可以阻止由Gasdermin A3介导的热昏迷。

Bay 11-7082、Parthenolide 和穿心莲内酯等其他化合物以 NF-κB 为靶标，NF-κB 是炎症反应的关键调节因子，也会影响 Gasdermin A3 的活性。这些抑制剂可以降低促炎细胞因子和其他介质的转录，而这些介质可能会导致 Gasdermin A3 的激活。此外，MCC950 等抑制剂以 NLRP3 炎症小体为靶点，可以减少 caspase-1 的活化，caspase-1 是一种能裂解 Gasdermin A3 的蛋白酶，从而阻止其形成孔的活性。双硫仑和环孢素 A 等化合物会分别影响细胞的氧化还原状态和线粒体功能，从而对热蛋白沉积和 Gasdermin A3 的调节产生次要影响。