加德纳菌抑制剂是一类专门设计用于靶向抑制加德纳菌活性或生长的化合物。这种细菌是阴道菌群失调的主要因素,通常与阴道环境改变有关。针对阴道加德纳菌的抑制剂通常通过破坏细菌生物过程的各个方面来发挥作用,包括细胞壁合成、代谢途径或对其粘附宿主细胞至关重要的机制。通过针对这些特定途径,这些抑制剂可以防止阴道加德纳菌增殖,破坏其在生态位内有效定殖和相互作用的能力。这些抑制剂的化学结构多种多样,通常包括一系列小分子、肽,有时还包括大分子实体,旨在与细菌相关的不同生物靶标相互作用。加德纳菌抑制剂的开发通常包括筛选对细菌的选择性活性,同时不影响微生物群的其他成员,确保其作用具有特异性。这种特异性对于在选择性靶向阴道加特纳菌的同时保持正常阴道微生物群的平衡至关重要。这些抑制剂可能具有多种化学功能,从促进与阴道加特纳菌特异性靶标结合的羟基、羧基或氨基,到在不同的生物环境中提供稳定性和功效的更复杂的分子部分。对这些分子的结构进行优化,可以显著提高其特异性、稳定性和生物利用度,同时减少潜在的脱靶效应。因此,加德纳菌抑制剂的化学多样性和作用机制使其成为研究的重点,以了解该细菌在微生物群中的作用以及其生存和生长所需的分子相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1072.00 | 11 | |
甲硝唑可导致加德纳菌阴道细胞内的DNA链断裂,从而减少细菌复制,并降低与致病性和存活相关的基因表达。 | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1726.00 ¥4140.00 ¥6329.00 ¥9127.00 | 2 | |
克林霉素(Clindamycin)可选择性结合阴道加德纳菌(Gardnerella vaginalis)的50S核糖体亚基,从而抑制肽链的起始,导致必需蛋白的合成减少。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | ¥338.00 ¥677.00 ¥1049.00 | 27 | |
过氧化氢可氧化细胞成分,导致细胞过程受到抑制,并降低阴道加德纳菌中关键基因的表达水平。 | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | ¥1139.00 | 3 | |
洗必泰可能会导致加德纳菌阴道内的细胞质成分沉淀,从而降低细胞功能并抑制细菌复制所需的基因表达。 | ||||||
Boric Acid | 10043-35-3 | sc-202083B sc-202083 sc-202083C sc-202083A sc-202083D | 50 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥406.00 ¥857.00 ¥1354.00 ¥1952.00 ¥3497.00 | 10 | |
硼酸可通过破坏参与新陈代谢和 DNA 复制的酶的稳定性,导致基因表达下调,从而抑制阴道加德纳菌的生长。 |