Gamma-secretase 抑制因子

DAPT 是γ-分泌酶的一种强效抑制剂，能够通过特定的分子相互作用破坏酶的活性位点。通过与 presenilin 成分结合，DAPT 改变了酶的构象，从而影响了底物处理和裂解动力学。这种选择性抑制导致淀粉样蛋白-β肽的产生减少，突出了它在调节γ-分泌酶复合物内的细胞信号通路和蛋白质相互作用方面的作用。

LY411575 是一种选择性γ-分泌酶抑制剂，能与酶的活性位点结合，影响其催化活性。它通过优先结合预胰蛋白酶亚基，诱导构象变化，从而调节底物亲和力和处理速度。这种相互作用不仅改变了各种底物的裂解，还影响了下游信号通路，显示了它在伽马-分泌酶复合物的细胞机制和蛋白质动力学中的复杂作用。

MDL-28170是一种强效γ-分泌酶调节剂，通过与酶的变构位点相互作用来微调其活性。这种化合物改变了酶的构象，导致底物处理出现差异。其独特的结合动力学可以改变底物裂解的平衡，从而影响各种信号分子的产生。该化合物的动力学特征揭示了结合亲和力和酶促反应之间的微妙相互作用，突出了其在细胞信号网络中的作用。

化合物E是一种选择性γ-分泌酶抑制剂，通过在活性位点竞争结合来发挥独特的作用机制。这种相互作用会破坏酶的催化效率，导致底物特异性改变。该化合物的结构特征有利于独特的氢键和疏水相互作用，从而调节酶的构象状态。其反应动力学表现出独特的抑制速率，影响下游信号通路和细胞稳态。

γ-Secretase Inhibitor III通过选择性调节γ-secretase活性发挥作用，参与稳定特定酶构象的变构相互作用。该化合物通过独特的静电相互作用改变酶的底物亲和力，从而影响催化循环。其动力学特征揭示了一种非线性抑制模式，表明底物处理过程中存在复杂的动力学。该化合物的结构属性可产生独特的范德华力，从而提高其结合效率和选择性。

RO-4929097是一种强效γ-分泌酶调节剂，具有独特的结合特性，可破坏酶的活性位点动态。它通过特定的氢键和疏水相互作用，显著改变酶的构象。该化合物对催化机制的影响体现在反应动力学上的显著变化，从而产生细微的抑制作用。其分子结构有利于独特的空间位阻，增强对特定底物相互作用的选择性。

MK-0752是一种选择性γ-分泌酶抑制剂，其特点是通过独特的变构调节稳定酶的结构。这种化合物参与特定的静电相互作用，影响底物的识别和处理。其动力学特征揭示了一种独特的竞争性抑制机制，改变了酶的周转率。分子设计促进了独特的构象转变，增强了其对某些肽底物的特异性，同时最大限度地减少了脱靶效应。

(R)-氟比洛芬是一种伽马-分泌酶调节剂，具有改变酶活性位点动态的独特能力。其立体化学结构有利于特定的氢键相互作用，从而影响底物的亲和力和处理途径。该化合物的动力学行为表明其具有非竞争性抑制机制，可导致酶活性发生细微变化。此外，其结构特征可促进选择性结合，增强与特定肽底物的相互作用，同时减少不必要的相互作用。

γ-分泌酶抑制剂I可作为γ-分泌酶的强效调节剂，其特点在于能够破坏酶的底物识别。其独特的结构构象可实现特定的静电相互作用，从而稳定酶-底物复合物，进而影响催化效率。该抑制剂具有竞争性抑制特性，可通过改变过渡态来影响反应动力学。这种选择性结合增强了其特异性，最大限度地减少了脱靶效应，并促进了对酶活性的精确调节。

BMS-708163是一种选择性γ-分泌酶调节剂，其独特结合亲和力可改变酶的构象动力学。这种化合物参与特定的疏水相互作用，从而促进活性位点的独特变构调节。其动力学特征揭示了一种非竞争性抑制机制，可有效改变底物结合的平衡并影响整体酶的周转率。该化合物独特的分子结构有助于其靶向作用，从而提高伽马-分泌酶调节的精确度。