GalNAc-TL2 抑制因子

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷通过模拟 GalNAc-TL2 的天然底物，成为该酶的竞争性抑制剂。通过占据活性位点，它可以阻止 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）转移到蛋白质上的丝氨酸或苏氨酸残基上，从而直接削弱 GalNAc-TL2 的糖基转移酶活性。

阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂，可通过减少 GalNAc-T2 的糖供体底物 UDP-GalNAc 的供应间接抑制 GalNAc-TL2。由于阿卡波糖会干扰碳水化合物的消化和吸收，这可能会导致 GalNAc-TL2 糖基化过程所需的底物库减少。

妥尼霉素通过阻断 N-乙酰葡糖胺-1-磷酸向单磷酸多立核糖的转移，抑制了 N-连接糖基化的初始步骤。这种抑制会破坏内质网（GalNAc-TL2 发挥作用的地方）中的整体糖基化环境，从而间接降低 GalNAc-TL2 的活性。

蓖麻毒素是葡萄糖苷酶 I 和 II 的抑制剂。它的作用会导致错误折叠的糖蛋白积累，从而可能引起应激反应，降低其他糖基转移酶（如 GalNAc-TL2）的活性，因为纠正糖蛋白折叠的需求增加了。

Swainsonine 是高尔基体α-甘露糖苷酶 II 的抑制剂。通过抑制这种酶，它可以影响 N-连接聚糖的处理，这可能会导致包括 GalNAc-TL2 在内的糖基化酶的贩运和定位发生改变，从而间接降低其在高尔基体中的活性。

脱氧野尻霉素可抑制α-葡萄糖苷酶，这可能会减少糖蛋白的加工，影响糖基化机制，从而通过影响 GalNAc-TL2 在高尔基体内的成熟和贩运，间接降低该酶的功能活性。

脱氧野尻霉素是甘露糖苷酶 I 的抑制剂，而甘露糖苷酶 I 参与 N-连接糖的加工。通过破坏 N-连接聚糖的正常加工，它可能会改变糖基化途径和高尔基体的正常功能，从而间接削弱 GalNAc-TL2 的活性。

Kifunensine 是甘露糖苷酶 I 抑制剂，可阻止高甘露糖型寡糖的加工。抑制这一步骤可能会间接导致 GalNAc-TL2 活性降低，因为糖蛋白可能会在高尔基体内错位或错误折叠。

Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能，从而阻止 GalNAc-TL2 在被破坏的高尔基体堆中正确定位和发挥作用，从而间接抑制了 GalNAc-TL2。因此，该酶催化 GalNAc 向蛋白质转移的能力可能会大大降低。