galectin-6 抑制因子

常见的半乳糖凝集素-6抑制剂包括但不限于TD-139（CAS 1450824-22-2）、4-苯基丁胺（CAS 13214-66-9）、卡斯塔诺斯 胍盐酸盐CAS 84444-90-6。

galectin-6 的化学抑制剂包括多种干扰其与糖蛋白靶标相互作用能力的化合物。例如，已知 TD139 能与 galectin-3 的碳水化合物识别域结合，由于结构相似，它能阻止 galectin-6 与其糖蛋白配体结合，从而抑制 galectin-6。同样，二糖 LacNAc（N-乙酰半乳糖胺）也可作为半乳糖肽-6 的竞争性抑制剂，它可以模拟该蛋白天然结合的寡糖，从而阻碍其结合位点。硫代半乳糖苷的作用原理与此相同，它类似于半乳糖苷糖，而半乳糖苷糖是galectin-6通常会粘附的，这就导致其碳水化合物识别域被阻断。此外，Davanat 是一种改性多糖，它可以通过与半乳糖苷-6 的识别域结合来抑制半乳糖苷-6，从而阻止半乳糖苷-6 与天然配体的相互作用。

其他抑制剂会影响蛋白质的糖基化过程，而糖基化过程对于 galectin-6 与其糖蛋白靶标的功能性相互作用至关重要。苯丁胺可以破坏糖基化过程，从而减少糖基化蛋白质与半凝集素-6结合的可用性。蓖麻毒素和脱氧野尻霉素是葡萄糖苷酶抑制剂，可通过改变蛋白质的糖基化间接抑制 galectin-6，从而降低结合效率。脱氧野尻霉素和施维诺宁可抑制甘露糖苷酶，后者也参与糖基化途径；它们的抑制作用会导致蛋白质糖基化错误，从而使 galectin-6 无法有效识别。米格鲁司他的作用原理是抑制葡萄糖甘油酰胺合成酶，导致糖磷脂的合成发生变化，进而破坏半连接蛋白-6识别的糖基化模式。最后，胞二磷胆碱虽然不是 galectins 的主要抑制剂，但可以与 galectin-6 的碳水化合物识别域结合。胞嘧啶可占据这些位点，从而阻止其与天然配体相互作用，导致功能抑制。