galectin-2激活剂

常见的半乳糖凝集素-2激活剂包括但不限于D-半乳糖CAS 59-23-4、乳糖CAS 63-42-3、N-乙酰-D-乳糖胺CAS 3218 1-59-2、D-半乳糖吡喃糖基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷（CAS 51555-87-4）和D-甘露糖（CAS 3458-28-4）。

Galectin-2 激活剂包括一系列化合物，它们通过针对糖蛋白的识别和结合能力来影响 galectin-2 的功能活性。半乳糖等单糖可直接提供与半凝集素-2结合的必需的β-半乳糖苷底物，从而可能增强其细胞粘附和信号传导作用。同样，乳糖可代谢产生半乳糖，间接增加了半乳糖结合活性的底物供应。细胞环境中存在的 N-乙酰半乳糖胺和硫代半乳糖苷可增加半乳糖烯-2 的结合机会，从而增强其在细胞信号传导和细胞凋亡方面的生物功能。此外，甘露糖可能会改变galectin-2的碳水化合物识别动态，从而可能促进其对含半乳糖苷配体的选择性活性，而岩藻糖基化和硅烷基化化合物则可能通过影响糖蛋白靶标的糖基化模式来调节galectin-2的活性。

在细胞内，改变蛋白质糖基化途径的化合物可影响 galectin-2 的活性。Brefeldin A 可抑制内质网中的蛋白质运输，从而导致糖基化变化，增强 galectin-2 与错误折叠的糖蛋白的结合。作为糖蛋白加工酶的抑制剂，蛇床子素和蓖麻籽素可能会导致高甘露糖蛋白的含量增加，从而使 galectin-2 优先结合这些糖蛋白，从而增强其活性。同样，脱氧野尻霉素和脱氧甘露尻霉素可分别抑制葡萄糖苷酶和甘露糖苷酶，从而导致糖蛋白结构改变。糖蛋白成熟过程中的这些变化可能会导致加连蛋白-2 的功能活性增强，因为它能与细胞表面更多的糖配体结合，从而加强其在细胞-细胞相互作用、信号传递和免疫反应中的作用。