galectin-16 抑制因子

常见的 galectin-16 抑制剂包括但不限于乳糖 CAS 63-42-3、D-半乳糖 CAS 59-23-4、蓖麻籽碱 CAS 79831-76-8、獐牙菜碱 CAS 72741-87-8 和脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2。

Galectin-16 抑制剂包括一系列与该蛋白的碳水化合物识别结构域（CRD）相互作用或影响其配体糖基化状态的化合物。例如，乳糖和半乳糖通过直接占据 Galectin-16 的 CRD 发挥竞争性抑制剂的作用，从而抑制蛋白质与其细胞表面生理靶点结合的能力。这种抑制作用会破坏细胞-细胞和细胞-基质之间的相互作用，而这种相互作用对许多细胞过程至关重要。甲基-β-D-吡喃半乳糖苷和硫代二半乳糖苷也是一种直接抑制剂，它们模仿半乳糖残基的结构，从而竞争性地抑制半乳糖蛋白-16与其天然配体的相互作用。苯基-β-D-吡喃半乳糖苷的作用与此类似，它能与 CRD 结合，阻碍由 galectin-16 介导的信号传递和免疫功能。

galectin-16 抑制剂的功能机制还包括通过改变细胞蛋白质的糖基化状态来间接影响蛋白质活性的化合物。蓖麻籽素和獐牙菜素能抑制糖苷酶，导致甘露糖含量高的糖蛋白积累，从而螯合加列汀-16，使其无法与正常的结合伙伴相互作用。脱氧野尻霉素和脱氧甘露尻霉素这两种亚氨基糖也能抑制糖苷酶，导致 N-连接糖蛋白错误折叠。这种异常糖基化会增加这些蛋白质对 galectin-16 的亲和力，从而降低其功能可用性。褐藻糖胶作为诱饵底物，可以与半连接蛋白-16 结合，抑制其在细胞粘附和迁移等生理过程中的作用。