Gγ4激活剂

PMA 作为二酰基甘油类似物，可激活 PKC 异构体，启动信号通路，从而激活负责上调 Gγ4 表达的转录因子。

GTPγS 是一种不可水解的 GTP 类似物。它与 G 蛋白结合，阻止 GTP 水解为 GDP，从而使 G 蛋白保持活性状态。这种长时间的活化可确保 Gγ4 与 Gα 亚基保持联系，从而增强 Gγ4 的功能活性，Gα 亚基是传递 GPCR 信号的活性 G 蛋白复合物的一部分。

维甲酸与其核受体结合，启动转录事件，通过重塑染色质可及性来刺激靶基因（可能包括 Gγ4）的表达。

Mastoparan 是一种多肽，可通过模仿 GPCR 激动剂的作用直接激活 G 蛋白。它刺激 Gα 亚基将 GDP 交换为 GTP，从而激活 Gβγ 复合物，包括含有 Gγ4 的复合物。这种激活可影响各种下游信号途径，如调节离子通道和第二信使系统，从而增强 Gγ4 的功能活性。

氟化铝作为一种磷酸盐类似物，能稳定 GTP 水解的过渡状态，从而激活 G 蛋白。这可以通过促进活性 G 蛋白复合物的形成，间接增强 Gγ4 的功能活性，从而促进 GPCR 信号的传递。

8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA。通过刺激PKA，它可以磷酸化参与GPCR信号传导的靶点，从而通过促进Gβγ亚基在信号级联中的相互作用和有效性来增强Gγ4的功能活性。

伐地那非是一种 5 型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，可阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，导致它们的积累。在平滑肌松弛和血管扩张等过程中，PKA 可影响 Gβγ 亚基信号转导，包括含 Gγ4 的复合物，从而间接增强 Gγ4 的功能活性。

IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶是降解 cAMP 和 cGMP 的酶。通过抑制这些酶，IBMX 可导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，分别增强 PKA 和 PKG 的活化。这可以通过促进 Gβγ 介导的信号通路，间接提高 Gγ4 的功能活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可导致参与 GPCR 信号转导的蛋白质磷酸化水平升高，从而通过促进 Gβγ 亚基（包括 Gγ4 亚基）在信号转导途径中的作用，增强它们的活性。

烟酸是 GPR109A 的 GPCR 激动剂。它的激活会导致腺苷酸环化酶受到抑制，cAMP 水平下降。然而，GPCR 激活也会导致 Gβγ 亚基的释放，从而增强 Gγ4 在受 Gβγ 复合物调节的通路中的功能活性。